近年來(lái)，干細胞治療腦癱（Cerebral Palsy, CP）在技術(shù)路徑優(yōu)化、臨床試驗突破及創(chuàng )新遞送方式等方面取得了顯著(zhù)進(jìn)展。2025年，隨著(zhù)多項關(guān)鍵研究結果的發(fā)布和新型技術(shù)的應用，干細胞治療正逐步從實(shí)驗室走向臨床實(shí)踐，為全球數百萬(wàn)腦癱患者帶來(lái)新希望。

本文基于全球多項最新的臨床研究，系統梳理2025年1月至12月干細胞治療腦癱的最新臨床進(jìn)展有哪些，為患者呈現從實(shí)驗室到病床的完整創(chuàng )新突破。

2025年1-12月干細胞治療腦癱臨床進(jìn)展匯總

2025年2月干細胞治療腦癱臨床進(jìn)展

2月13日，《Monash Health》雜志上發(fā)表了一篇名為《自體干細胞輸注用于治療腦癱》的臨床研究結果。^[1]

本次研究納入了29項相關(guān)研究。臨床研究顯示，干細胞治療對腦癱在療效上有希望但并非定論。

多數試驗表明，經(jīng)過(guò)合理給藥（尤其是足夠劑量的臍帶血或特定類(lèi)型的間充質(zhì)/多能干細胞）后，部分兒童的粗大運動(dòng)功能（GMFM 等量表）和腦連接性出現可測量的改善，長(cháng)期隨訪(fǎng)也有個(gè)別病例表現出持續受益?？傮w上，不同細胞來(lái)源、劑量和給藥途徑造成結果差異較大，療效受試驗設計影響明顯。

安全性方面報道普遍令人安心，大多數研究未見(jiàn)與輸注直接相關(guān)的嚴重不良事件，輕微或短暫的不良反應較常見(jiàn)。

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2025年3月干細胞治療腦癱臨床進(jìn)展

3月4日，巴基斯坦化學(xué)與生物技術(shù)中心牽頭在《Biological Times》雜志上發(fā)表了一篇名為《腦癱治療中的生物技術(shù):探索干細胞療法和通過(guò)納米顆粒遞送藥物》的研究成果。^[2]

研究表示，臨床上，接受干細胞治療的腦癱兒童常被報告在認知、粗大與精細運動(dòng)、流涎控制、情緒穩定和語(yǔ)言等方面有不同程度的改善。

注入體內后，移植細胞會(huì )向損傷區域“聚集”，通過(guò)多種途徑幫忙修復：它們既能抑制更多神經(jīng)元死亡、促進(jìn)受損組織修復，也通過(guò)旁分泌釋放營(yíng)養因子、促進(jìn)神經(jīng)新生和突觸可塑性來(lái)改善功能。

對于以腦室周?chē)踪|(zhì)受損為主的病變（少突膠質(zhì)細胞、軸突和小膠質(zhì)細胞受累），干細胞還能幫助重建髓鞘、調節炎癥反應并促進(jìn)血管生成，從而支持長(cháng)期恢復。

由于嬰幼兒期神經(jīng)可塑性更強，越小的孩子往往越容易受益。常見(jiàn)的不良反應多為短暫的發(fā)熱、惡心、嘔吐、注射部位疼痛或張力下降，總體安全性較好，但療效會(huì )受細胞來(lái)源、劑量、給藥途徑和治療時(shí)機等多種因素影響，還需更多研究來(lái)確定最優(yōu)方案。

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2025年4月干細胞治療腦癱臨床進(jìn)展

4月10日，值“我國首批備案干細胞治療小兒腦癱臨床研究項目”啟動(dòng)8周年暨“0411大連行動(dòng)——小兒腦癱公益行”開(kāi)展6周年之際，大連醫科大學(xué)附屬第一醫院干細胞臨床研究機構迎來(lái)了一位特殊的“老朋友”——13歲的腦癱患兒毛毛（化名）。這位從6歲起接受干細胞治療的孩子，從曾經(jīng)的無(wú)法站立到如今獨立行走，直至今年將升入初中。^[3]

治療歷程：2017年入組時(shí)，6歲的毛毛因腦癱無(wú)法站立，通過(guò)3次神經(jīng)干細胞移植（間隔1個(gè)月）及康復訓練，逐步恢復行走能力。2025年，13歲的毛毛即將升入初中，這標志著(zhù)干細胞治療為他帶來(lái)了全新的生活希望。

數據見(jiàn)證：治療24個(gè)月后，毛毛的GMFM-88評分從基線(xiàn)的32分提升至68分，ADL評分從45分增至82分，睡眠質(zhì)量顯著(zhù)改善。

在周年紀念活動(dòng)現場(chǎng)，劉晶教授與毛毛親切互動(dòng)?！白罱呗愤€順利嗎？在學(xué)校適應得如何？”劉晶教授關(guān)切地詢(xún)問(wèn)。毛毛現場(chǎng)展示了自己書(shū)寫(xiě)的《靜夜思》，并分享了學(xué)習生活的點(diǎn)滴。

劉晶教授向毛毛贈送AR地球儀，寓意“從不會(huì )走到走得穩，從大連走向世界”。毛毛的父母感慨：“干細胞治療不僅給了孩子雙腿，更給了他擁抱世界的勇氣?！?/p>

4月11日，澳大利亞腦癱聯(lián)盟研究所在國際期刊《PEDIATRICS》上發(fā)表了一篇關(guān)于《腦癱兒童臍帶血治療：個(gè)體參與者數據薈萃分析》的研究成果。^[4]

本次研究共納入了11項研究共獲取498份受試者數據記錄。分別對170名接受臍血治療的受試者和171名對照受試者的主要分析。臨床研究顯示以下關(guān)鍵結論：

1.總體療效：UCB治療在6個(gè)月和12個(gè)月隨訪(fǎng)中顯著(zhù)改善運動(dòng)功能，但1個(gè)月和3個(gè)月無(wú)明顯效果。敏感性分析（排除偏倚研究）顯示結果穩定，異質(zhì)性?xún)H在短期隨訪(fǎng)中顯著(zhù)。（圖1）

2.劑量越高效果越顯著(zhù)：3個(gè)月和12個(gè)月時(shí)，總核細胞（TNC）計數≥50×10?/kg的治療組效果更佳。低劑量（<50×10?/kg）效果接近不明顯，提示需明確最低有效劑量。（圖2）

3.CP嚴重程度差異：輕度患者（GMFCS I-III）在3、6、12個(gè)月均獲益更明顯，調整基線(xiàn)年齡后差異仍顯著(zhù)。重度患者（GMFCS IV-V）對任何劑量均無(wú)顯著(zhù)反應，提示治療需分層管理。（圖3）

4.年齡越小療效越強：6個(gè)月和12個(gè)月隨訪(fǎng)中，年輕患者對UCB更敏感。

5.安全性：UCB治療安全，僅1例嚴重不良事件（冷凍保護劑反應），其他不良事件（如過(guò)敏反應）輕微且非UCB直接相關(guān)。

綜上所述，UCB治療對CP的長(cháng)期療效顯著(zhù)，且安全性良好，但需根據嚴重程度、年齡、劑量制定個(gè)體化方案。

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2025年5月干細胞治療腦癱臨床進(jìn)展

5月12日，行業(yè)期刊《Cells》上發(fā)表了一篇關(guān)于《間充質(zhì)基質(zhì)細胞治療腦癱的臨床證據：范圍審查及對粗大運動(dòng)療效的薈萃分析》的研究成果。^[5]

本次研究共納入30份已發(fā)表的報告和10份已注冊的試驗，涉及1292名接受間充質(zhì)干細胞治療的CP患者。

1.核心發(fā)現：治療后 3-12 個(gè)月顯著(zhù)改善運動(dòng)功能

短期療效不明顯：治療1個(gè)月后，患者粗大運動(dòng)功能評分（GMFM）無(wú)顯著(zhù)變化。

長(cháng)期效果顯著(zhù)：治療3個(gè)月后，GMFM評分開(kāi)始顯著(zhù)提升；6個(gè)月和12個(gè)月后，改善效果持續（評分提升幅度達0.97-1.05），效果達到 “較大” 水平。不過(guò)，不同研究間的效果差異較大（異質(zhì)性指數 I2 達 64%-90%） 。（見(jiàn)圖5）

2.亞組分析：多種因素不影響療效

給藥方案：無(wú)論是單次還是多次注射，MSC 治療效果無(wú)顯著(zhù)差異。

注射途徑：靜脈注射和鞘內注射（腰椎注射）在改善運動(dòng)功能上效果相似。

細胞來(lái)源：骨髓和臍帶組織提取的 MSC，治療3個(gè)月后的效果無(wú)明顯區別。

3.安全性：總體安全，副作用輕微可控

不良反應：靜脈注射可能引發(fā)發(fā)熱、腹瀉等短期反應；鞘內注射可能導致頭痛、嘔吐等癥狀，多與腦脊液壓力變化有關(guān)。所有副作用均在數天內消退。

嚴重風(fēng)險：未出現嚴重不良事件。

5月20日，云南中醫藥大學(xué)在期刊《中醫康復》上發(fā)表了一篇關(guān)于《骨髓間充質(zhì)干細胞外泌體在推拿治療腦癱中的作用》的研究成果。^[6]

研究表明，中醫理論認為腦癱與腎精不足、腦髓空虛密切相關(guān)，推拿治療通過(guò)作用于督脈、膀胱經(jīng)等經(jīng)絡(luò )，實(shí)現調補腎氣、填補腎精、溝通腎腦，從而充養腦髓、改善功能?，F代研究發(fā)現，骨髓間充質(zhì)干細胞外泌體（BMSCs-exo）在腦癱治療中具有廣闊前景，其作用機制與“腎精”的生物學(xué)功能高度契合，可能為“腎腦相濟”理論提供科學(xué)解釋。

推拿治療腦癱的機制是多通路、多水平的復雜網(wǎng)絡(luò )調控：

1. 物理刺激→化學(xué)信號轉化：推拿手法通過(guò)局部穴區刺激，激活神經(jīng)感受器，釋放化學(xué)物質(zhì)（如細胞因子、生長(cháng)因子），實(shí)現物理信息向化學(xué)信息的轉換；
2. 外泌體介導效應：穴區外泌體攜帶化學(xué)信號，調控BMSCs-exo的釋放與分子表達，進(jìn)而通過(guò)外泌體中關(guān)鍵分子（如miRNA、蛋白質(zhì)）發(fā)揮神經(jīng)保護與修復作用；
3. 腎腦理論驗證：從BMSCs-exo角度切入，可揭示推拿對“腎主骨生髓、通于腦”理論的生物學(xué)基礎，為中醫推拿治療腦癱及神經(jīng)系統疾病提供現代科學(xué)依據，填補外泌體機制研究的空白。

該研究將傳統中醫“腎腦相濟”理論與干細胞外泌體技術(shù)結合，為腦癱治療開(kāi)辟了中西醫協(xié)同創(chuàng )新路徑，推動(dòng)再生醫學(xué)與中醫理論的深度融合。

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2025年6月干細胞治療腦癱臨床進(jìn)展

6月2日，伊朗德黑蘭科研人員在國際期刊《神經(jīng)修復學(xué)雜志》上發(fā)表了一篇關(guān)于《反復鞘內注射自體骨髓間充質(zhì)干細胞治療痙攣性腦癱：?jiǎn)谓M安全性和初步療效臨床試驗》的臨床研究結果。^[7]

本研究對16名2至12歲痙攣型腦性癱瘓（CP）患兒進(jìn)行了一項前瞻性、單組、開(kāi)放標簽的I期臨床試驗?；颊呓邮?次鞘內MSC注射，每次間隔一個(gè)月。研究結果發(fā)現：

1.運動(dòng)功能改善（GMFCS分級）：

12個(gè)月隨訪(fǎng)中，50%（8/16）患者GMFCS分級提升。

具體而言，GMFCS II 級患者比例從6.2%上升至18.75%，III 級患者比例從12.5%上升至18.75%。GMFCS V級患者比例從62.5%下降至43.75%?？傮w比例變化具有統計學(xué)意義，表明參與者的運動(dòng)功能得到了顯著(zhù)改善。所有IV級和III級患者以及30%的V級患者的GMFCS分級均有所改善。（見(jiàn)圖6）

2.粗大運動(dòng)功能（GMFM-88評分）：

12個(gè)月后總分顯著(zhù)提高，各領(lǐng)域均改善。平均從47.01±21.45提高至54.69±22.62。

具體來(lái)說(shuō)，躺著(zhù)從70.47提升到81.37；坐著(zhù)從56.77提升到67.92；爬行/站立/行走，分別提升7.6%、6.7%、3.8%。這些結果表明，干預后運動(dòng)能力有統計學(xué)上顯著(zhù)的提高。（見(jiàn)圖7）

3.平衡與痙攣控制（BBS&MAS）

治療后12個(gè)月，BBS評分從平均值6.75提高至9.88，表明參與者的平衡能力和穩定性得到了增強。通過(guò)MAS評估，肌肉痙攣明顯減少，平均評分從2.25降至1.62，表明肌肉緊張度降低，運動(dòng)控制改善。（見(jiàn)圖8）

4.功能獨立性（FIM/FAM）

使用FIM/FAM評估功能獨立性。運動(dòng)分量表得分從38.63提高至47.44，提示運動(dòng)獨立性有所提高。認知分量表得分也顯著(zhù)提高，從57.06提高至70.88，提示干細胞治療后認知功能有所改善。（見(jiàn)圖8）

綜上所述，這些結果表明，MSC療法可改善功能結局和生活質(zhì)量，并且反復鞘內注射自體MSC是安全的，能夠顯著(zhù)改善痙攣型腦性癱瘓患兒的運動(dòng)功能、平衡能力和痙攣狀態(tài)。

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2025年7月干細胞治療腦癱臨床進(jìn)展

7月3日，澳大利亞科研人員在《JAMA網(wǎng)絡(luò )公開(kāi)賽》上發(fā)表了一項名為《接受自體臍帶血細胞治療的極早產(chǎn)兒的早期神經(jīng)發(fā)育：非隨機臨床試驗的二次分析》的研究成果。^[8]

本次研究納入了23名接受自體臍帶血細胞治療的嬰兒，并與93名未接受自體臍帶血細胞治療的嬰兒進(jìn)行了二次分析。

研究把23名接受UCBC治療的極早產(chǎn)兒與同期93名未接受治療的極早產(chǎn)兒進(jìn)行了比較。UCBC 組的中位輸注劑量為 42.3×10^6 細胞/千克。

值得一提的是，UCBC組在隨訪(fǎng)到校齡相當的52–54周時(shí)，沒(méi)有一例被評估為“腦癱高風(fēng)險”，而同期隊列中87名被評估的嬰兒有6名（6.8%）被評為高風(fēng)險。

研究表示，自體臍帶血細胞治療的極早產(chǎn)兒，可能能夠大大減少極早產(chǎn)兒患上腦癱的風(fēng)險。

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2025年9月干細胞治療腦癱臨床進(jìn)展

9月16日，日本多家醫院聯(lián)合在《Brain Dev》上發(fā)表了一篇名為《異體同胞臍帶血輸注治療日本腦癱患兒的安全性和可行性：一項單中心試點(diǎn)研究》的臨床研究成果。^[9]

本次研究在五名日本腦癱患者（5.0-6.3歲）中開(kāi)展，研究對象為單次靜脈注射HLA匹配或部分匹配（至少4/6個(gè)HLA分子匹配）的干細胞移植（SCB）。主要終點(diǎn)是評估安全性，次要終點(diǎn)是評估運動(dòng)功能和神經(jīng)發(fā)育行為。

研究表明，所有患者在6個(gè)月時(shí)，粗大運動(dòng)功能測量-66（GMFM-66）評分平均提高4.89±4.01分，優(yōu)于根據年齡和疾病嚴重程度預測的結果。

此外，1年和2年時(shí)，GMFM-66評分分別進(jìn)一步平均提高6.49 ± 3.58分和7.93 ± 4.26分。

一例患者的發(fā)育商（DQ）總分和語(yǔ)言/社交量表評分有所提高，另一例患者的韋氏兒童智力量表第四版（WISC-IV）總分和語(yǔ)言能力有所提高。

GMFM-66評分、DQ量表評分、WISC-IV評分與HLA匹配度或輸注細胞數量之間均未發(fā)現顯著(zhù)相關(guān)性。

研究結果表明，異體干細胞移植對日本慢性胰腺炎患者安全可行，并可能具有臨床治療潛力。未來(lái)需要開(kāi)展更多研究以闡明一些尚不明確的問(wèn)題。

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2025年10月干細胞治療腦癱臨床進(jìn)展

10月17日，伊朗克爾曼沙赫醫科大學(xué)研究中心牽頭在《Orphanet J Rare Dis》上發(fā)表了一篇名為《臍帶血干細胞療法治療腦癱患者的安全性和有效性：系統評價(jià)》的研究成果。^[10]

本次研究系統評價(jià)納入了7項研究?；谶@些研究，有報道稱(chēng)臍帶血是目前成人干細胞的最佳來(lái)源之一，其中包含具有廣泛治療潛力的細胞。

這些研究表明，異體臍帶血干細胞療法具有治療腦癱的潛力，同時(shí)使用具有神經(jīng)營(yíng)養特性的重組人促紅細胞生成素（EPO）可能增強臍帶血的療效。

這些研究指出，肺炎和煩躁是臍帶血輸注的并發(fā)癥。這些研究還報告稱(chēng)，干細胞的輸注可顯著(zhù)改善運動(dòng)功能。所有納入的研究均報告了使用異體臍帶血干細胞治療腦癱患者的安全性和有效性。

綜上所述，這項系統評價(jià)為腦癱干細胞治療提供了新的科學(xué)依據。隨著(zhù)更多高質(zhì)量臨床試驗的推進(jìn)，臍帶血干細胞療法有望成為腦癱康復領(lǐng)域的一項突破性選擇，為患者帶來(lái)更持久、更穩定的功能改善與生活質(zhì)量提升。

10月21日，大連理工大學(xué)精細化工國家重點(diǎn)實(shí)驗室牽頭在《材料化學(xué)雜志》上發(fā)表了一篇名為《用于腦癱神經(jīng)干細胞治療的仿生海藻酸鈉/絲素蛋白雙交聯(lián)導電注射水凝膠》的研究成果。^[11]

這項研究針對目前腦癱缺乏有效神經(jīng)再生療法的難題，開(kāi)發(fā)了一種新型可注射導電水凝膠（MS-gel），用于提升神經(jīng)干細胞（NSC）移植的存活率和修復效果。

該水凝膠可在60秒內快速原位成膠，具備與腦組織相似的導電性能，可為干細胞提供穩定、活性的生長(cháng)環(huán)境。

實(shí)驗結果顯示，MS-gel 能維持90%以上的干細胞存活，并顯著(zhù)促進(jìn)神經(jīng)元分化。在腦癱大鼠模型中，負載干細胞的水凝膠有效改善了運動(dòng)與認知功能，運動(dòng)能力提升約88%，學(xué)習記憶表現提高約80%。

機制研究表明，這一療法通過(guò)修復突觸、維持髓鞘完整和調節細胞穩態(tài)來(lái)促進(jìn)神經(jīng)功能重建。整體來(lái)看，這一創(chuàng )新平臺為腦癱及其他神經(jīng)系統疾病帶來(lái)了新的治療思路和應用前景。

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2025年11月干細胞治療腦癱臨床進(jìn)展

在2025年11月17日世界臍帶血日之際，腦癱聯(lián)盟（CPA）慶祝了在臍帶血和干細胞療法方面取得的最新突破。CPA的研究人員和合作團隊正積極推動(dòng)干細胞科學(xué)向安全有效的臨床治療轉化，為腦癱兒童帶來(lái)新希望。^[12]

這些進(jìn)展主要包括：CPA的研究專(zhuān)家受邀在國際頂級醫學(xué)大會(huì )上發(fā)表演講，分享了支持臍帶血療法的科學(xué)證據；更重要的是，在CPA的支持下，澳大利亞于成功完成了首例腦癱兒童（6歲的Zara）自體臍帶血輸注治療，證明了該療法在當地醫院環(huán)境中實(shí)施的可行性。

總體而言，CPA正致力于將干細胞科學(xué)研究轉化為安全、有效的臨床治療。其核心目標是讓更多腦癱患者能在澳大利亞獲得這種已被證明安全、并能改善部分兒童運動(dòng)功能的新療法，為實(shí)現預防、治療腦癱的使命邁出堅實(shí)一步。

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2025年12月干細胞治療腦癱臨床進(jìn)展

12月1日，中國大連理工大學(xué)精細化工國家重點(diǎn)實(shí)驗室牽頭在《ACS Appl Mater Interfaces》上發(fā)表了一篇名為《一種用于腦癱患者神經(jīng)干細胞遞送的動(dòng)態(tài)銀硫/席夫堿水凝膠》的研究成果。^[13]

研究團隊開(kāi)發(fā)了一種新型可注射水凝膠，用于改善腦癱的干細胞治療。

傳統神經(jīng)干細胞移植存在細胞容易流失、存活率低的問(wèn)題。該研究創(chuàng )新地制備出一種導電、可注射的動(dòng)態(tài)水凝膠（TT-gel），它像一個(gè)柔軟且能傳導電信號的微型3D支架，不僅能高效裝載、保護干細胞（培養5天后細胞活力仍超過(guò)93%），還能促進(jìn)干細胞分化為神經(jīng)元。

在腦癱模型大鼠實(shí)驗中，使用這種水凝膠遞送干細胞，取得了顯著(zhù)的功能恢復效果：大鼠的運動(dòng)協(xié)調耐力提高了2.6倍，學(xué)習記憶能力也有大幅改善。

分析表明，治療促進(jìn)了大腦的神經(jīng)修復。這項研究突破了傳統干細胞遞送的技術(shù)瓶頸，為腦癱治療提供了一種極具潛力的新工具。

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2025年干細胞治療腦癱進(jìn)展總結

綜上所述，2025年的示范研究表明，干細胞腦癱在運動(dòng)功能、認知能力及生活質(zhì)量提升方面表現出顯著(zhù)治療，且安全性良好。是干細胞移植、喉帶血治療，還是鞘內注射間充質(zhì)干細胞，均證實(shí)了其長(cháng)期改善潛力，尤其在早期干預和輕中度患者中效果更佳。此外，干細胞外泌體與中醫理論的結合為傳統治療提供了科學(xué)依據，推動(dòng)了中西醫良好創(chuàng )新。

這一系列成果不僅為腦癱患者帶來(lái)了新的康復希望，也為神經(jīng)系統疾病的再生醫學(xué)研究提供了重要方向，進(jìn)而干細胞治療逐步從實(shí)驗走向臨床規范化應用，進(jìn)而產(chǎn)生社會(huì )價(jià)值和醫學(xué)意義。

挑戰與未來(lái)方向

現有研究存在較大差異，不同的干細胞類(lèi)型、劑量和給藥方式讓結果難以直接比較，同時(shí)長(cháng)期安全性仍需關(guān)注，特別是潛在的致瘤風(fēng)險和免疫排斥問(wèn)題。

未來(lái)的發(fā)展趨勢包括精準治療，通過(guò)基因編輯優(yōu)化干細胞功能，實(shí)現針對不同腦損傷機制的定制化療法；以及聯(lián)合方案，將干細胞與康復訓練、神經(jīng)電刺激或其他療法結合，提升功能恢復效果。

政策方面，中、美、歐等國家正推動(dòng)監管標準統一，預計到 2030 年前，更多干細胞療法有望獲得批準并進(jìn)入臨床應用。

相關(guān)閱讀：腦癱治療選間充質(zhì)還是神經(jīng)干細胞？機制、療效和安全性的全面對比

結語(yǔ)

2025年，干細胞治療腦癱的臨床成果標志著(zhù)醫學(xué)從“替代治療”向“疾病修正”的范式轉變。隨著(zhù)技術(shù)優(yōu)化、政策完善與全球協(xié)作，這一創(chuàng )新療法將為數百萬(wàn)腦癱患者及其家庭帶來(lái)“功能重建”的希望，真正實(shí)現“從癱瘓到行走”的生命奇跡。

參考資料：

[1]https://repository.monashhealth.org/monashhealthjspui/bitstream/1/53223/1/Autologous%20cord%20blood%20infusion%20for%20cerebral%20palsy%20-%20Evidence%20report%20-%2020250212%20_watermark.pdf

[2]Batool A, B Sadia, I Azam, A Zafar, M Asif & S Tahir. Biotechnology in Cerebral Palsy Treatment: Exploring Stem Cell Therapy,and Drug Delivery Through Nanoparticles. Biological Times. 2025. March 4(3): 14-15.

[3]https://www.sohu.com/a/887410630_120088173

[4]Megan Finch-Edmondson, Madison C. B. Paton, Annabel Webb, Mahmoud Reza Ashrafi, Remy K. Blatch-Williams, Charles S. Cox, Kylie Crompton, Alexandra R. Griffin, MinYoung Kim, Steven Kosmach, Joanne Kurtzberg, Masoumeh Nouri, Mi Ri Suh, Jessica Sun, Morteza Zarrabi, Iona Novak; Cord Blood Treatment for Children With Cerebral Palsy: Individual Participant Data Meta-Analysis. Pediatrics April 2025; 155 (5): e2024068999. 10.1542/peds.2024-068999

[5]Paton, M.C.B.; Griffin, A.R.; Blatch-Williams, R.; Webb, A.; Verter, F.; Couto, P.S.; Bersenev, A.; Dale, R.C.; Popat, H.; Novak, I.; et al. Clinical Evidence of Mesenchymal Stromal Cells for Cerebral Palsy: Scoping Review with Meta-Analysis of Efficacy in Gross Motor Outcomes. Cells 2025, 14, 700. https://doi.org/10.3390/cells14100700

[6]李敏,陳塑宇,楊留映,等.骨髓間充質(zhì)干細胞外泌體在推拿治療腦癱中的作用[J].中醫康復,2025,2(06):21-24.DOI:10.19787/j.issn.2097-3128.2025.06.004.

[7]Mohammadhosein Akhlaghpasand, Maede Hosseinpoor, Bardia Hajikarimloo, Atieh Hajarizadeh, Maryam Golmohammadi, Roozbeh Tavanaei, Ida Mohammadi, Nastaran Ansari Noghlebari,NiloofarMohammadEbrahim, Alireza Zali, Saeed Oraee-Yazdani,Repeated intrathecal injections of autologous bone marrow-derived mesenchymal stem cells for spastic cerebral palsy: Single-arm safety and preliminary efficacy clinical trial,Journal of Neurorestoratology,Volume 13, Issue 4,2025,100207,ISSN 2324-2426,https://doi.org/10.1016/j.jnrt.2025.100207.

[8]Zhou L, Razak A, McDonald CA, Yawno T, McHugh DT, Whiteley G, Connelly K, Sackett V, Miller SL, Jenkin G, Novak I, Hunt RW, Malhotra A. Early Neurodevelopment of Extremely Preterm Infants Administered Autologous Cord Blood Cell Therapy: Secondary Analysis of a Nonrandomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2025 Jul 1;8(7):e2521158. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2025.21158. PMID: 40608334; PMCID: PMC12232180.

[9]Saitoh S, Kikuchi H, Marukane T, Tsuno T, Hosoda R, Baba N, Wang F, Kuroiwa Y, Nagai R, Tsuda M, Maeda N, Sagara Y, Fujieda M. Safety and feasibility of allogeneic sibling cord blood infusion in Japanese children with cerebral palsy: A single-center pilot study. Brain Dev. 2025 Oct;47(5):104443. doi: 10.1016/j.braindev.2025.104443. Epub 2025 Sep 16. PMID: 40961743.

[10]Salari, N., Morddarvanjoghi, F., Hosseinian-Far, A. et al. Safety and efficacy of umbilical cord-derived stem cell therapy for the treatment of cerebral palsy patients: a systematic review. Orphanet J Rare Dis 20, 518 (2025). https://doi.org/10.1186/s13023-025-04029-z

[11]Yu S, Liu C, Pan Y, Tang G, Qiao W. Bioinspired sodium alginate/silk fibroin dual-crosslinked conductive injectable hydrogel for neural stem cell therapy in cerebral palsy. J Mater Chem B. 2025 Oct 21. doi: 10.1039/d5tb01938a. Epub ahead of print. PMID: 41117194.

[12]https://cerebralpalsy.org.au/news-stories/celebrating-world-cord-blood-day-2025/?utm_source=chatgpt.com

[13]Yu S, Liu C, Pan Y, Lou Z, Qiao W. A Dynamic Silver-Sulfur/Schiff Base Hydrogel for Delivering Neural Stem Cells in Cerebral Palsy. ACS Appl Mater Interfaces. 2025 Dec 10;17(49):66358-66377. doi: 10.1021/acsami.5c16747. Epub 2025 Dec 1. PMID: 41325558.

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