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肌萎縮側索硬化癥（ALS）漸凍癥是一種影響大腦和脊髓的退行性疾病。ALS導致自愿性肌肉控制的喪失，并隨著(zhù)時(shí)間的推移而惡化。這影響到說(shuō)話(huà)、吞咽和行走等動(dòng)作。

• 原因
• 統計數據
• 癥狀
• 并發(fā)癥
• 認知
• 診斷
• 治療
• 展望

目前還沒(méi)有治愈方法。但是有一些治療方法可以減輕癥狀，并可能幫助ALS患者延長(cháng)壽命。

著(zhù)名棒球運動(dòng)員盧-格里格在1930年代出現了這種癥狀，這就是為什么它也被稱(chēng)為肌萎縮側索硬化癥（ALS）。

ALS的原因是什么？

ALS可以被分為散發(fā)性和家族性?xún)煞N。大多數病例是散發(fā)性的。這意味著(zhù)沒(méi)有具體的原因是已知的。

家族性ALS是指該病從父母一方遺傳而來(lái)。只有大約5%到10%的ALS病例是家族性的。

ALS的其他原因還不是很清楚?？茖W(xué)家們認為可能導致ALS的一些因素包括：

• 自由基損傷
• 化學(xué)信使谷氨酸的失衡
• 蛋白質(zhì)的異常，如錯誤折疊
• 神經(jīng)炎癥

退伍軍人被認為是ALS的高危人群，盡管其原因尚不清楚。一些研究表明，吸煙是ALS的一個(gè)風(fēng)險因素。對其他可能的環(huán)境誘因的研究正在進(jìn)行中。

人口統計學(xué)因素

• 年齡：接受ALS診斷的可能性隨著(zhù)年齡的增長(cháng)而增加。ALS的癥狀通常發(fā)生在55至75歲之間，盡管癥狀可以更早出現。
• 性別：根據將人分為男性和女性的統計資料，ALS在男性中比女性更常見(jiàn)。
• 種族和族裔：研究表明，白人比其他種族或民族的人更有可能接受ALS的診斷。根據國家罕見(jiàn)病組織的說(shuō)法，需要更多的研究來(lái)了解全球誰(shuí)會(huì )受到ALS的影響。

ALS的發(fā)生頻率如何？

每年，在美國約有5000人得到ALS的診斷。美國目前約有3萬(wàn)人患有這種疾病。ALS影響到所有種族、社會(huì )和經(jīng)濟群體的人。

2016年的一項研究表明，ALS正變得越來(lái)越普遍。這可能是因為人口正在老化。

ALS的癥狀是什么？

散發(fā)性和家族性ALS都與運動(dòng)神經(jīng)元的逐漸喪失有關(guān)。隨著(zhù)運動(dòng)神經(jīng)元的損壞，ALS患者將開(kāi)始在四肢、口腔或喉嚨的自主運動(dòng)方面出現困難。

ALS有兩種主要類(lèi)型。每種類(lèi)型在診斷時(shí)都與一系列不同的癥狀有關(guān)。

肢體發(fā)病

大約70%的ALS患者有所謂的 “肢體發(fā)病 “ALS。這意味著(zhù)癥狀首先出現在手臂或腿部。

手臂的癥狀（上肢發(fā)?。┌ǎ?/p>

• 手部無(wú)力
• 胳膊或手僵硬
• 胳膊或手抽筋
• 喪失靈活性，摸索，或掉落物品

腿部的癥狀（下肢發(fā)?。┌ǎ?/p>

• 走路或跑步困難
• 絆倒或跌倒
• 走路時(shí)腳的前半部分難以抬起，稱(chēng)為足下垂。

早期癥狀通常是在手臂或腿部，而不是同時(shí)出現。肢體發(fā)病的ALS通常比其他類(lèi)型的進(jìn)展更慢。

延髓發(fā)病

“延髓發(fā)病 “的ALS不太常見(jiàn)。在這種類(lèi)型中，ALS首先影響到腦干的一部分，稱(chēng)為皮質(zhì)-橫紋區。癥狀包括說(shuō)話(huà)和吞咽困難，以及面部或喉嚨的肌肉痙攣。

還有一些罕見(jiàn)的ALS亞型，是由診斷時(shí)出現的其他癥狀定義的。這包括呼吸性ALS，呼吸肌肉的困難是疾病的最早跡象。

上部和下部運動(dòng)神經(jīng)元

你的身體里有兩種主要的運動(dòng)神經(jīng)元：上運動(dòng)神經(jīng)元和下運動(dòng)神經(jīng)元。它們一起工作，使你的大腦與你的肌肉溝通，使自愿運動(dòng)成為可能。

例如，當你決定移動(dòng)你的手指時(shí)，你的上運動(dòng)神經(jīng)元首先將信號從你的大腦發(fā)送到你的脊髓。然后，下運動(dòng)神經(jīng)元將信號從脊髓傳給移動(dòng)手指的肌肉。

根據定義，ALS同時(shí)影響上部和下部運動(dòng)神經(jīng)元。但這種情況開(kāi)始時(shí)可能會(huì )影響一種類(lèi)型多于另一種，無(wú)論是上層還是下層。每種類(lèi)型都可能導致不同的癥狀。

上部運動(dòng)神經(jīng)元疾病的癥狀包括：

• 不自主的節律性肌肉收縮，稱(chēng)為陣攣性收縮
• 肌肉僵硬（收縮性）
• 反射過(guò)于活躍

下部運動(dòng)神經(jīng)元疾病的癥狀包括：

• 肌肉癱瘓（松弛
• 肌肉萎縮
• 自發(fā)性抽搐

兩種類(lèi)型的運動(dòng)神經(jīng)元疾病都會(huì )發(fā)生虛弱。

進(jìn)展情況

ALS最早的癥狀可能包括你的小肌肉抽動(dòng)：

• 口腔
• 喉嚨
• 臉部
• 四肢

但是，不時(shí)地注意到肌肉抽搐是很典型的。它們通常不是一個(gè)值得關(guān)注的原因。在早期A(yíng)LS中，肌肉抽搐可能會(huì )隨著(zhù)時(shí)間的推移變得更加頻繁。

ALS的其他早期癥狀可能包括難以完成一些日常工作。這可能意味著(zhù)爬樓梯或從椅子上站起來(lái)有困難。也有可能出現說(shuō)話(huà)或吞咽困難，或手臂、手或腿無(wú)力。你也可能注意到痙攣。

早期癥狀往往是不對稱(chēng)的，這意味著(zhù)它們只發(fā)生在一側。

隨著(zhù)病情的發(fā)展，癥狀一般會(huì )擴散到身體的兩側。肌肉無(wú)力、體重減輕和肌肉萎縮是常見(jiàn)的。在A(yíng)LS的晚期階段，會(huì )出現肌肉癱瘓。癱瘓意味著(zhù)完全失去了自主運動(dòng)。

ALS不會(huì )影響你的感官，如視覺(jué)或聽(tīng)覺(jué)。在疾病的后期階段，腸道和膀胱控制可能會(huì )受到影響。

ALS是一種晚期疾病，這意味著(zhù)它最終會(huì )導致失去生命?；加蠥LS的人通常能活2到5年。有些人的壽命會(huì )更長(cháng)。大約20%的人患ALS的時(shí)間超過(guò)5年，10%的人超過(guò)10年。ALS中最常見(jiàn)的生命終止事件是呼吸衰竭。

哪些身體系統會(huì )受到ALS的影響？

雖然ALS特別影響大腦和脊髓的運動(dòng)神經(jīng)元，但隨著(zhù)疾病的發(fā)展，其他依賴(lài)這些神經(jīng)元的身體系統也會(huì )受到影響。隨著(zhù)控制自主肌肉的能力下降，呼吸、說(shuō)話(huà)和移動(dòng)等功能也受到影響。

ALS的進(jìn)展對每個(gè)人來(lái)說(shuō)都是不同的。專(zhuān)門(mén)研究這種疾病的醫生或神經(jīng)學(xué)家可以幫助ALS患者了解他們的預期。

ALS的并發(fā)癥

ALS可以影響日常功能的許多方面。這些包括：

呼吸系統和呼吸

ALS導致控制呼吸的肌肉隨著(zhù)時(shí)間的推移而減弱。呼吸可能會(huì )變得更加費力。隨著(zhù)呼吸系統的減弱，患肺炎的風(fēng)險也會(huì )增加。最終，隨著(zhù)病情的發(fā)展，可能需要使用呼吸機來(lái)協(xié)助呼吸。

說(shuō)話(huà)

口腔、下巴和喉嚨的肌肉往往失去力量和活動(dòng)能力。正因為如此，ALS患者在說(shuō)話(huà)時(shí)可能會(huì )變得很難讓人理解。在嚴重的情況下，有些人失去了說(shuō)話(huà)的能力。

進(jìn)食

ALS通常會(huì )影響到咀嚼和吞咽，使吃飯更加困難。窒息是一種可能的并發(fā)癥。

體重下降和營(yíng)養不良

由于進(jìn)食可能變得具有挑戰性，而且ALS可能導致信源公司的人更快地消耗卡路里，因此經(jīng)歷快速的體重下降和營(yíng)養不良是很常見(jiàn)的。

移動(dòng)

隨著(zhù)時(shí)間的推移，站立和行走一般會(huì )變得更加困難。有些人移動(dòng)手臂會(huì )有困難。

這些變化對每個(gè)人來(lái)說(shuō)都是不同的。但一般來(lái)說(shuō)，更多的肌肉會(huì )受到影響，而且隨著(zhù)ALS的發(fā)展，功能的喪失會(huì )變得更加嚴重。壓瘡是一種可能的并發(fā)癥，因為移動(dòng)變得更加困難。

認知能力

ALS在高達50%的病例中會(huì )引起認知上的變化。這些變化會(huì )影響語(yǔ)言和執行功能。癡呆癥是可能的，但不太常見(jiàn)。在A(yíng)LS中，大腦的物理變化也可能導致無(wú)法控制的笑和哭，即所謂的情緒不穩定。

ALS的一些變種更常與認知變化相關(guān)，如ALS-前顳葉譜系障礙。

情緒

在應對一種嚴重的疾病時(shí)，感受到一系列的情緒是很典型的。處理由ALS引起的癥狀和生活變化在情緒上可能是很困難的。對于一些ALS患者來(lái)說(shuō)，這些變化可能導致焦慮和抑郁。

如果你是ALS患者，并注意到你的日常功能發(fā)生了變化，請與你的醫生和醫療保健團隊討論。藥物治療和支持可以幫助維持生活質(zhì)量，即使是在癥狀進(jìn)展時(shí)。

ALS會(huì )影響思維嗎？

認知能力的改變在A(yíng)LS患者中很常見(jiàn)，影響到30%至50%的患者。這些變化通常被歸類(lèi)為輕度至中度。推理困難、計劃困難和思維遲緩是ALS最常見(jiàn)的認知癥狀之一。

即使認知能力沒(méi)有受到影響，也有可能出現行為上的變化，如情緒不穩定（無(wú)法控制的笑和哭）。

這不太常見(jiàn)，但如果大腦額顳區有細胞變性，也會(huì )發(fā)生與ALS相關(guān)的癡呆癥。

ALS是如何診斷的？

ALS通常是由神經(jīng)科醫生診斷的。對ALS沒(méi)有特定的測試。確定診斷的過(guò)程可能需要幾周到幾個(gè)月的時(shí)間。

如果某人的神經(jīng)和肌肉健康問(wèn)題隨著(zhù)時(shí)間的推移而惡化，就可以考慮ALS的診斷。醫生會(huì )觀(guān)察到越來(lái)越多的癥狀，如：

• 肌肉無(wú)力
• 肌肉萎縮
• 抽搐
• 抽筋
• 組織僵硬，稱(chēng)為攣縮

這些癥狀也可以由其他一些疾病引起。因此，診斷需要你的醫生排除其他健康問(wèn)題。這是通過(guò)一系列的診斷性測試來(lái)完成的，包括：

• 肌電圖測試，以評估你的肌肉的電活動(dòng)
• 神經(jīng)傳導研究，以測試你的神經(jīng)功能
• 核磁共振掃描，顯示你的神經(jīng)系統的哪些部分受到影響
• 血液檢查以評估你的一般健康和營(yíng)養狀況

基因測試對于有ALS家族史的人來(lái)說(shuō)也可能是有用的。

ALS是如何治療的？

隨著(zhù)對自主運動(dòng)控制能力的下降，許多不同領(lǐng)域的功能都會(huì )受到影響?？梢蕴峁┲委熀椭С謥?lái)解決大多數癥狀。

一個(gè)由醫生和專(zhuān)家組成的團隊經(jīng)常一起工作來(lái)治療ALS患者。參與ALS團隊的專(zhuān)家可能包括：

• 一位精通ALS管理的神經(jīng)科醫生
• 專(zhuān)門(mén)從事物理醫學(xué)和康復的醫生（物理學(xué)家）。
• 一名營(yíng)養師
• 腸胃科醫生
• 職業(yè)治療師
• 呼吸系統治療師
• 語(yǔ)言治療師
• 社會(huì )工作者
• 心理學(xué)家
• 牧民護理專(zhuān)家
• 專(zhuān)門(mén)從事姑息治療的醫生

家庭成員應該與ALS患者討論他們的護理問(wèn)題。隨著(zhù)病情的發(fā)展，有些人在做出醫療決定時(shí)可能需要支持。

與當地的ALS協(xié)會(huì )聯(lián)系可以幫助ALS患者和他們的家人獲得資源和支持。

協(xié)助性設備

支架、床墊和輪椅等輔助設備可以通過(guò)支持身體處于更舒適的位置來(lái)減少疼痛。

有些人可能需要營(yíng)養支持，如喂食管（腸道喂養）。

隨著(zhù)說(shuō)話(huà)變得越來(lái)越困難，交流工具提供了另一種表達思想和需求的方式。選擇包括交流板和電子輔助交流設備。

如果你正在考慮使用輔助設備，最好咨詢(xún)你的醫療團隊，以找到適合你的選擇。

藥物治療

有兩種藥物–利魯唑（Rilutek, Tiglutik, Exservan）和依達拉奉（Radicava）–被批準用于治療ALS。

利魯唑似乎可以減少一種特殊的神經(jīng)損傷，稱(chēng)為谷氨酸引起的興奮性毒性。它可以減緩呼吸道癥狀的發(fā)展，并將生命延長(cháng)幾個(gè)月。

依達拉奉（Radicava）似乎可以通過(guò)減少氧化壓力來(lái)幫助ALS癥狀。它可以減緩ALS的進(jìn)展，特別是對那些處于病情早期階段的人。

其他藥物可用于治療ALS的癥狀。這些藥物中的一些包括：

• 甲氧芐啶和巴氯芬，用于治療肌肉痙攣和抽搐
• 非甾體抗炎藥（NSAIDs）和嗎啡，用于控制疼痛
• 右美沙芬/奎尼?。∟uedexta），用于治療情緒不穩。

截至2020年，超過(guò)40種潛在的ALS新藥正在研究之中。干細胞療法的臨床試驗也在進(jìn)行中。但干細胞療法還沒(méi)有被證明是治療ALS的有效方法。

非藥物治療

你的醫生可能會(huì )推薦熱療、運動(dòng)和物理治療等療法來(lái)減輕ALS癥狀。這些應該只在你的醫療團隊的指導下進(jìn)行。

按摩、冥想和其他補充和替代療法也可能有助于放松和舒適。在開(kāi)始任何非醫療治療之前，與你的醫生討論是很重要的。

ALS患者的長(cháng)期前景如何？

目前還沒(méi)有治愈ALS的方法。但藥物治療和支持性護理可以改善生活質(zhì)量。請優(yōu)先與你的醫療團隊討論新的或變化的癥狀。適當的治療和支持可以幫助ALS患者盡可能長(cháng)時(shí)間地快樂(lè )和舒適地生活。

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