
2025年6月5日,北京大學(xué)人民醫院黃曉軍院士團隊開(kāi)出國內首張艾米邁托賽注射液處方,標志著(zhù)我國干細胞藥品實(shí)現臨床轉化落地。
此前,該產(chǎn)品已于2025年1月2日經(jīng)國家藥監局附條件優(yōu)先批準上市(批準文號:國藥準字S20250001),由鉑生卓越生物科技(北京)有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)”鉑生生物”)研發(fā),成為國內首個(gè)獲批的干細胞療法產(chǎn)品,適用于14歲以上、以消化道受累為主的激素難治性急性移植物抗宿主?。╝GVHD)患者。

一、藥品基本信息與用途
藥品名稱(chēng)與性質(zhì):首款處方藥品為“艾米邁托賽注射液”(商品名:睿鉑生),是我國首個(gè)獲批上市的間充質(zhì)干細胞治療藥物,源自臍帶組織,符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規范(GMP)標準。
適應癥與適用人群:用于治療14歲以上、激素治療失敗的急性移植物抗宿主?。╝GVHD)患者,尤其以消化道受累為主者。aGVHD是造血干細胞移植后的致命并發(fā)癥,傳統治療失敗后死亡率高。
二、治療原理與機制
間充質(zhì)干細胞通過(guò)免疫調節功能起效:
- 分泌抗炎因子(如前列腺素E2、IL-6等),抑制過(guò)度免疫反應;
- 恢復免疫平衡:提升調節性T細胞(Treg)比例,抑制促炎性T細胞和B細胞活性
歸巢特性:干細胞能定向遷移至炎癥損傷部位(如腸道、皮膚),精準修復組織。
三、適用患者
目標患者群體:接受異基因造血干細胞移植后出現aGVHD、且對激素治療無(wú)響應的患者。
四、藥品使用與可及性
處方與使用規范
- 僅限正規醫院憑醫生處方使用,嚴格按說(shuō)明書(shū)操作;
- 北大人民醫院作為國內權威移植中心,具備用藥資質(zhì)與臨床經(jīng)驗。
可及性與價(jià)格
- 目前尚未公開(kāi)定價(jià),作為罕見(jiàn)病用藥,可能價(jià)格較高;
- 需關(guān)注后續醫保談判進(jìn)展,提升患者可及性。
五、未來(lái)展望與北大人民醫院的角色
適應癥擴展研究:北大人民醫院正牽頭“臍帶間充質(zhì)干細胞治療系統性紅斑狼瘡(SLE)”的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗,采用國際高標準隨機雙盲設計,有望拓展干細胞療法新領(lǐng)域。
行業(yè)意義
- 推動(dòng)干細胞療法從實(shí)驗向臨床轉化,標志我國細胞治療進(jìn)入標準化時(shí)代;
- 北大人民醫院在干細胞臨床研究與規范應用中的引領(lǐng)作用,為后續療法(如神經(jīng)損傷、糖尿病等)奠定基礎
總結:北大人民醫院此次開(kāi)出首張干細胞處方,不僅是我國細胞治療落地的里程碑,更為重癥aGVHD患者提供了“救命方案”。未來(lái)隨著(zhù)適應癥拓展(如紅斑狼瘡、神經(jīng)修復等)及醫保政策支持,這一療法有望惠及更廣泛人群。
普通患者需注意:干細胞非“萬(wàn)能藥”,目前僅限特定疾病在正規醫療機構使用,謹防非合規機構誤導。
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