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干細胞移植治療帕金森病后,改善神經(jīng)功能并調節神經(jīng)炎癥反應!

隨著(zhù)干細胞技術(shù)的進(jìn)步,神經(jīng)修復和再生已成為可能。干細胞移植治療帕金森病也顯示出良好的效果。間充質(zhì)干細胞 (MSC) 是一種具有旁分泌、免疫調節和多向分化潛能的成體干細胞,此前人們假設它主要能治療 PD 背后的多巴胺能神經(jīng)元退化。探索 PD 中的免疫調節為確定新的治療靶點(diǎn)和減輕或逆轉神經(jīng)退行性病變的策略提供了機會(huì )。這也讓干細胞治療帕金森病成為了研究的熱點(diǎn)。

什么是帕金森病

帕金森病(Parkinson’s Disease,PD)是一種慢性神經(jīng)退行性疾病,主要影響中樞神經(jīng)系統,尤其是大腦中的黑質(zhì)區域。該病以多巴胺能神經(jīng)元的喪失為特征,導致多巴胺水平下降,從而引發(fā)一系列運動(dòng)和非運動(dòng)癥狀。帕金森病的主要臨床表現包括靜止性震顫、肌肉僵硬(肌強直)、運動(dòng)遲緩和姿勢步態(tài)異常等運動(dòng)障礙。

干細胞移植治療帕金森病后,改善神經(jīng)功能并調節神經(jīng)炎癥反應!

我們進(jìn)行了一項開(kāi)創(chuàng )性的研究,以研究臨床級缺氧預處理的 OM-MSC (hOM-MSC) 對帕金森病模型和患者神經(jīng)功能恢復的影響,以及它們對 PD 小鼠模型的預防作用。為了評估嗅粘膜間充質(zhì)干細胞暴露引起的神經(jīng)炎癥反應和神經(jīng)功能恢復的改善,我們采用了單細胞 RNA 測序、高通量測序結合全長(cháng)轉錄組異構體測序 的轉座酶可及染色質(zhì)分析和功能分析。

此外,我們展示了 I 期首次人體臨床試驗中初始患者隊列的結果,該試驗評估了將嗅黏膜間充質(zhì)干細胞移植到重度 PD 患者脊柱內移植的安全性和有效性。

干細胞移植治療帕金森病后,改善神經(jīng)功能并調節神經(jīng)炎癥反應!

2024年7月22日,解放軍第921醫院在國際期刊《Military Medical Research》上發(fā)布了一篇《TGF-β1介導缺氧預處理的嗅粘膜間充質(zhì)干細胞改善帕金森病模型和患者的神經(jīng)功能恢復》的研究結果。

本研究未納入對照組。參與者接受鞘內注射自體血清培養的源自自身 OM 的 hOM-MSCs。研究方案經(jīng)湖南師范大學(xué)第二附屬醫院倫理委員會(huì )批準(2020-390),并符合《赫爾辛基宣言》指南。所有參與者在招募前均提供了書(shū)面知情同意書(shū)。本研究已在中國臨床試驗注冊中心注冊(注冊號:ChiCTR2100055021)。

TGF-β1介導缺氧預處理的嗅粘膜間充質(zhì)干細胞改善帕金森病模型和患者的神經(jīng)功能恢復

目的

我們展示了 I 期首次人體臨床試驗中一組患者的研究結果,該試驗評估了將嗅粘膜間充質(zhì)干細胞移植到重度 PD 患者脊柱內移植的安全性和有效性。

方法

這是一項研究移植嗅粘膜間充質(zhì)干細胞治療帕金森病的臨床試驗。樣本包括 5 名患者,均為臨床試驗招募的志愿者,診斷為 PD,年齡在 50 至 80 歲之間,患病時(shí)間超過(guò) 5 年,Hoehn 和 Yahr 分級為 3 或以上,對藥物治療反應不足,因此符合入選標準。

在治療前后采集4例患者的腦脊液和血清樣本,然后進(jìn)行一系列相關(guān)檢測以測量炎癥細胞因子。通過(guò)Western印跡分析評估腦脊液中免疫調節因子TGF-β1和小膠質(zhì)細胞炎癥表型的動(dòng)態(tài)標志物IL-1β和CD206的蛋白表達水平。使用ELISA分析患者腦脊液和血清樣本中DA神經(jīng)遞質(zhì)和相關(guān)炎癥因子的濃度。進(jìn)行視頻記錄以比較治療效果的評估。

結果

共有 5 名患者接受了 hOM-MSCs 椎管內植入,移植后進(jìn)行血清和腦脊液分析,隨后的隨訪(fǎng)期為 1 至 6 個(gè)月。所有受試者對該手術(shù)的耐受性良好,術(shù)后期間未報告嚴重不良事件。

帕金森病患者 I 期 hOM-MSC 植入臨床試驗(圖1)

帕金森病患者 I 期 hOM-MSC 植入臨床試驗

a:帕金森病患者 hOM-MSC 移植策略。該過(guò)程分為患者鼻粘膜的采集、嗅粘膜間充質(zhì)干細胞的培養、腰椎穿刺細胞移植以及患者和采集標本的評估。

b:蛋白質(zhì)印跡法測量帕金森病患者腦脊液中 TGF-β1、IL-1β 和 CD206 蛋白的表達。

c: ELISA顯示病例1/2/3在 hOM-MSC 移植前以及移植后 5 和 11 天腦脊液中 TGF-β1、DA、IL-1β、TNF-α、IL-4 和 IL-10 蛋白濃度的直方圖。

d :ELISA 顯示病例 4 在 hOM-MSCs 移植前和移植后 5 天腦脊液中 TGF-β1、DA、IL-1β、TNF-α、IL-4 和 IL-10 蛋白濃度的直方圖。數據表示為平均值±SEM。UPDRS 統一帕金森病評定量表、CSF 腦脊液、TGF-β1 轉化生長(cháng)因子-β1、IL-1β 白細胞介素-1β、DA 多巴胺、TNF-α 腫瘤壞死因子-α、IL-4 白細胞介素-4、IL-10 白細胞介素-10、Pre-MSCs 先前治療嗅粘膜間充質(zhì)干細胞、Post-MSCs 治療后嗅粘膜間充質(zhì)干細胞

Western blotting結果顯示,細胞移植后5和11天,TGF-β1和CD206蛋白表達上調,IL-1β蛋白表達下調,且呈時(shí)間依賴(lài)性梯度變化(圖1b)。ELISA結果顯示,與移植前相比,細胞移植后5和11天,細胞治療后多巴胺(DA)水平顯著(zhù)升高,并出現抗炎因子TGF-β1、IL-4和IL-10。此外,在細胞移植后5和11天,促炎細胞因子IL-1β和TNF-α的濃度顯著(zhù)降低。這兩種變化也呈時(shí)間依賴(lài)性梯度變化(圖1c、d)。

總體而言,5 名 PD 患者在接受嗅粘膜間充質(zhì)干細胞移植治療后神經(jīng)功能得到有效改善,術(shù)后未出現任何嚴重不良事件。

討論

我們通過(guò)一系列神經(jīng)功能評分和實(shí)驗證實(shí),脊髓內移植嗅粘膜間充質(zhì)干細胞可以改善帕金森病患者神經(jīng)功能的恢復,調節神經(jīng)炎癥反應,且無(wú)不良反應。值得注意的是,臨床試驗中的所有患者在細胞移植后7天內均表現出神經(jīng)功能顯著(zhù)改善。

根據移植前后腦脊液和血清的檢測結果,我們認為這一時(shí)期主要歸因于嗅粘膜間充質(zhì)干細胞的旁分泌作用所起的關(guān)鍵免疫調節作用。與細胞移植后1個(gè)月相比,大多數患者在6個(gè)月的隨訪(fǎng)中表現出一定程度的神經(jīng)系統癥狀和評分增加。上述原因值得認真考慮。MSCs因其強大的免疫調節功能而被廣泛應用于炎癥和免疫相關(guān)疾病的預防和治療

結論

據我們所知,本研究首次嘗試研究臨床級嗅粘膜間充質(zhì)干細胞移植治療帕金森病患者的神經(jīng)功能恢復的影響。我們認為使用嗅粘膜間充質(zhì)干細胞移植治療和預防可能是 PD 和其他漸進(jìn)性炎癥相關(guān)神經(jīng)退行性疾病的一種有前途且有效的神經(jīng)保護候選藥物。這些發(fā)現提出了 TGF-β1 可以單獨使用或與嗅粘膜間充質(zhì)干細胞結合用于帕金森病治療的可能性。

參考資料:Zhuo, Y., Li, WS., Lu, W., et al. TGF-β1-mediated hypoxia-preconditioned olfactory mucosa mesenchymal stem cells improve neurological recovery in Parkinson’s disease models and patients. Military Medical Research 11 , 48 (2024). https://doi.org/10.1186/s40779-024-00550-7

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