最近，在國際知名期刊《International Journal of Surgery》上發(fā)表了一篇“干細胞療法的最新進(jìn)展：以神經(jīng)退行性疾病為重點(diǎn)的療效、倫理、安全問(wèn)題和未來(lái)方向-綜述”^[1]。

該綜述表明：干細胞療法可能是治療神經(jīng)退行性疾病的唯一方法。干細胞治療在神經(jīng)退行性疾病中展現出巨大的潛力，特別是在阿爾茨海默病（AD）、帕金森病（PD）和肌萎縮側索硬化（ALS）等病癥的治療中。以下是基于最新研究和臨床試驗的信息：

什么是神經(jīng)退行性疾病

神經(jīng)退行性疾病是由于神經(jīng)元結構和功能逐漸喪失而引起的，導致運動(dòng)、認知和學(xué)習障礙。目前缺乏有效的神經(jīng)退行性疾病治療方法，這給社會(huì )帶來(lái)了經(jīng)濟損失，也導致患者及其親屬和護理人員的生活質(zhì)量下降。

帕金森病 (PD)、阿爾茨海默病 (AD)、亨廷頓病 (HD) 和肌萎縮側索硬化癥 (ALS) 是此類(lèi)神經(jīng)退行性疾病的幾種名稱(chēng)。神經(jīng)退行性疾病的發(fā)展有多種原因，如氧化應激 、病毒感染、老齡等。各種藥物和植物提取物均可用于減緩神經(jīng)退行性疾病。除此之外，調節信號通路也可能有幫助。

神經(jīng)退行性疾病的病因歸因于不同的分子和細胞機制以及復雜的病理學(xué)。近年來(lái)，科學(xué)家們已經(jīng)嘗試治療神經(jīng)退行性疾病，而腦組織有限的再生能力是尋找治療方法的主要障礙之一。

干細胞具有生長(cháng)和分化能力的干細胞可能成為問(wèn)題的解決方案，并有可能修復因受傷、衰老或疾病引起的退化。干細胞或再生療法能夠修復受損和退化的神經(jīng)組織。目的是用健康細胞替換受損細胞，以改善局部環(huán)境。

• 干細胞療法通過(guò)為許多疾病提供治療選擇，極大地改善了醫學(xué)。干細胞療法的含義包括替換細胞、通過(guò)自分泌或旁分泌功能分泌生長(cháng)因子或激活前體細胞在外源性干細胞存在下，會(huì )分泌出多種生物活性產(chǎn)物，改善神經(jīng)生長(cháng)，減少細胞凋亡，消退炎癥，并在受損神經(jīng)元之間建立突觸連接。

事關(guān)神經(jīng)退行性疾病，干細胞在治療神經(jīng)退行性疾病的療效、倫理、安全等問(wèn)題的綜述

本綜述討論了再生療法中使用的各種干細胞。我們還討論了針對各種神經(jīng)退行性疾病進(jìn)行的不同臨床試驗和實(shí)驗。盡管干細胞療法似乎很有前景，而且似乎是一種頗具吸引力的方法，但在將干細胞療法從臨床應用到臨床之前，需要解決許多與干細胞使用倫理和安全相關(guān)的挑戰。

01用于治療神經(jīng)退行性疾病的干細胞類(lèi)型

干細胞是可以增殖并分化成各種細胞類(lèi)型的特化細胞。圖1給出了用于神經(jīng)退行性疾病的不同干細胞圖1。

誘導性多能干細胞 (iPSC)：誘導性多能干細胞 (iPSC) 是通過(guò)重新編程動(dòng)物和人類(lèi)分化細胞而產(chǎn)生的細胞。

胚胎干細胞（ESC）：胚胎干細胞 (ESC) 是具有多能性的干細胞，能夠在特定條件下無(wú)限復制，并且是從植入前胚胎中獲得的。更高的可塑性和自我更新能力使其成為受傷或患病后組織替代的臨床級選擇。

間充質(zhì)干細胞（MSC)：間充質(zhì)干細胞具有促進(jìn)神經(jīng)細胞再生和修復的能力，可用于治療腦卒中后遺癥、帕金森病、腦損傷等神經(jīng)系統疾病。在腦卒中和脊髓損傷治療中，間充質(zhì)干細胞通過(guò)促進(jìn)神經(jīng)再生和血管生成，有助于修復受損組織，改善功能恢復。

神經(jīng)干細胞（NSC）：NSC是存在于腦組織中的特殊神經(jīng)細胞，再生能力較弱，它們分化為有限類(lèi)型的腦譜系細胞，如少突膠質(zhì)細胞、神經(jīng)元和星形膠質(zhì)細胞。NSC可能來(lái)自胎兒和接受腦外科手術(shù)的患者的不同腦部部位。人類(lèi)NSC已被證明是有益的，因為它具有突觸可塑性，并且可以通過(guò)上調多種認知相關(guān)蛋白的表達來(lái)改善AD癥狀（圖2) 。

海馬內移植人類(lèi)中樞神經(jīng)系統干細胞（HuCNS-SC）移植顯示它們遷移和分化為未成熟神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細胞，突觸增加，并且AD癥狀改善不是由于A(yíng)β或tau病理減少，而是由于內源性突觸形成增強，因此人類(lèi)NSC是治療神經(jīng)退行性疾病的潛在治療級干細胞來(lái)源。

干細胞（從胚胎、成人體細胞或誘導性多能細胞等各種來(lái)源獲得）介導的AD抑制如圖3所示。

神經(jīng)干細胞分泌蛋白組及其在腦修復中的作用

NSC在神經(jīng)保護方面的潛力不僅限于從頭生成移植物衍生的神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細胞，而且還發(fā)現NSC可通過(guò)抵抗進(jìn)一步損傷、修復、再生受損組織以及減少炎癥和炎癥細胞內流來(lái)為受損細胞提供支持。

干細胞分泌各種生長(cháng)因子，如表皮生長(cháng)因子 (EGF)、角質(zhì)形成細胞生長(cháng)因子 (KGF)、血管內皮生長(cháng)因子-α (VEGF-α)、轉化生長(cháng)因子 (TGF) 和巨噬細胞炎癥蛋白 (MIP)，以募集巨噬細胞和內皮細胞到損傷部位，促進(jìn)支持細胞存活、細胞增殖、軸突再生和血管形成以及神經(jīng)退行性疾病中丟失組織的再生。

02干細胞治療神經(jīng)退行性疾病的相關(guān)研究

干細胞療法是可以治愈神經(jīng)退行性疾病的唯一方法。在動(dòng)物模型上進(jìn)行的實(shí)驗以及一些臨床前和臨床研究中，已經(jīng)觀(guān)察到神經(jīng)退行性疾病的結構和功能改善。然而，長(cháng)期安全性問(wèn)題是亟待解決的問(wèn)題。

干細胞治療帕金森病的相關(guān)研究

由于大腦特定部位的神經(jīng)退化是PD癥狀的原因，科學(xué)家對再生療法非常感興趣，并正在嘗試用從ESC、NSC和誘導性多能細胞 (iPSC) 獲得的干細胞衍生等效物來(lái)補充退化的神經(jīng)元。

在一項開(kāi)放標簽研究中，腦內移植自體骨髓來(lái)源的MSCs并隨后進(jìn)行12個(gè)月的隨訪(fǎng)，未顯示任何不良反應。然而，該研究既沒(méi)有確認移植到腦內的部位，也沒(méi)有確認在腦環(huán)境下，骨髓MSCs是否有可能分化為神經(jīng)細胞或去分化為PSC，這可能會(huì )在未來(lái)造成有害影響^[2]。

• 2020年-2024年干細胞治療帕金森病臨床研究進(jìn)展

2016年，Garitaonandia等人開(kāi)展了一項基于人類(lèi)PSC的開(kāi)放標簽、劑量遞增的I期研究，旨在評估注射到PD患者紋狀體和黑質(zhì)中的人類(lèi)孤雌生殖神經(jīng)干細胞 (hpNSC) 的安全性和耐受性^[3]。在實(shí)驗中，人類(lèi)孤雌生殖干細胞 (hPSC) 可以通過(guò)化學(xué)激活未受精卵母細胞獲得，因此無(wú)需殺死人類(lèi)胚胎，因此可以避免人類(lèi)的倫理問(wèn)題（圖4）。

干細胞治療漸凍癥（ALS）的相關(guān)研究

ALS是一種大腦、脊髓和肌肉細胞逐漸喪失的疾病。

就干細胞療法而言，在Zhu和Lu的研究中^[4]，移植的NSC或NPC表現出良好的存活率，并再生了與宿主的軸突連接，包括腹根中的運動(dòng)軸突。這種相互連接對于重新建立肌肉的自主運動(dòng)控制至關(guān)重要。

• 2020-2024年干細胞移植治療漸凍癥的臨床研究進(jìn)展

此外，在一項涉及27名患者的I期試驗中，脂肪組織來(lái)源的干細胞鞘內注射耐受性良好，副作用較少，并會(huì )隨著(zhù)時(shí)間的推移逐漸消失。四名死亡患者的尸檢未顯示腫瘤發(fā)展的跡象，并且觀(guān)察到了輕度、暫時(shí)的主觀(guān)臨床改善^[5]。

• 神經(jīng)膠質(zhì)細胞系來(lái)源的神經(jīng)營(yíng)養因子 (GDNF) 是一種有效的生長(cháng)因子，也是多巴胺能、運動(dòng)神經(jīng)元和去甲腎上腺素能神經(jīng)元的必要生存因子。它對神經(jīng)肌肉接頭具有保護作用。

ALS的干細胞治療尚處于起步階段，因此需要精心優(yōu)化干細胞的適當來(lái)源以及干細胞注射的合適部位和劑量。

干細胞治療亨廷頓病的相關(guān)研究

亨廷頓?。℉D） 亨廷頓病是一種進(jìn)行性致命退行性疾病，亨廷廷基因（ht）中存在CAG重復序列，基因突變導致神經(jīng)元缺失，最終導致運動(dòng)、認知和情感障礙。

關(guān)于亨廷頓舞蹈癥的神經(jīng)退行性研究較少，在臨床層面進(jìn)行的試驗也很少。

盡管如此，有證據表明NSC在改善亨廷頓舞蹈癥期間的表型變化方面發(fā)揮著(zhù)有希望的有益作用。然而，應解決和優(yōu)化細胞劑量、給藥途徑和其他安全問(wèn)題等參數。

干細胞治療阿爾茨海默病（AD）的相關(guān)研究

老年癡呆癥 (AD )的特征是老年斑和神經(jīng)原纖維纏結，是最常見(jiàn)的癡呆類(lèi)型，神經(jīng)退行性病變也很明顯。為了防止病情進(jìn)展，需要采取多管齊下的方法來(lái)促進(jìn)細胞存活和替換丟失的神經(jīng)元。NSC可以分化為神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細胞，這些細胞存在于皮質(zhì)腦室下區和齒狀下顆粒區。

• 國內外臨床研究：干細胞治療阿爾茨海默病患者癥狀具有積極作用

在100歲老人的海馬區已發(fā)現神經(jīng)發(fā)生。在A(yíng)D進(jìn)展過(guò)程中，成人海馬神經(jīng)發(fā)生受到阻止，這種外源性干細胞療法在“旁觀(guān)者效應”中是有效的，其中旁分泌功能（如分泌不同的代謝物和神經(jīng)營(yíng)養因子）有助于恢復和維持宿主生態(tài)位。

將人類(lèi)NSC移植到轉基因AD小鼠模型的腦室內后，發(fā)現植入細胞向多個(gè)受影響的大腦區域遷移。干細胞移植表現出突觸可塑性改善、凋亡抑制以及tau磷酸化和淀粉樣蛋白β (Aβ) 產(chǎn)生的減少。此外，安全性和有效性是針對治療AD的干細胞療法的重要關(guān)注點(diǎn)。

干細胞治療脊髓小腦性共濟失調 (SCA)的相關(guān)研究

SCAs是一種異質(zhì)性遺傳病。在A(yíng)TXN3基因中，CAG序列重復增加導致多聚谷氨酰胺擴增，從而導致多種SCAs。目前，只有促甲狀腺激素釋放激素 (TRH) 類(lèi)似物他替林被批準作為緩解SCAs癥狀的姑息治療方法。

在I/IIa期臨床研究中，從健康供體獲得的同種異體脂肪組織來(lái)源的MSCs被靜脈注射。在一年的隨訪(fǎng)中，沒(méi)有不良反應表明該治療是可以耐受的、安全的，并表現出治療潛力。有必要對生物液體中的蛋白質(zhì)或miRNA生物標志物進(jìn)行劑量和頻率探索設計和評估，以關(guān)聯(lián)和降低SCA的嚴重程度。

干細胞治療核上性麻痹的相關(guān)研究

核上性麻痹的特征是進(jìn)行性神經(jīng)退化，因此會(huì )出現帕金森病的表現。一名71歲的韓國男性接受了干細胞治療作為案例研究。干細胞是從脂肪組織中提取的，通過(guò)靜脈和鞘內輸注給藥。結果令人興奮，顯然沒(méi)有副作用，除了間歇性輕度發(fā)燒和短暫性高血壓；除此之外，治療耐受性良好，延緩了核上性麻痹的神經(jīng)退化和進(jìn)展。

表1揭示使用干細胞治療神經(jīng)退行性疾病的各種臨床試驗的信息。

03干細胞治療期間分化不良相關(guān)問(wèn)題

干細胞治療期間分化不良可能引發(fā)的問(wèn)題主要包括以下幾個(gè)方面：

• 免疫排斥問(wèn)題：身體可能會(huì )將外來(lái)干細胞視為威脅并攻擊它們，從而導致炎癥和損傷。這種情況在造血干細胞（HSC）中更有可能發(fā)生。
• 感染或侵入性醫療程序相關(guān)的并發(fā)癥：干細胞治療可能會(huì )導致感染或與侵入性醫療程序相關(guān)的其他并發(fā)癥。如果注射部位位置不正確或針頭插入不正確，干細胞治療也可能導致?lián)p傷。
• 藥物相互作用：干細胞療法可能會(huì )與患者服用的其他藥物發(fā)生不可預測的相互作用，這可能會(huì )導致不良的藥物相互作用。
• 治療效果不確定：干細胞療法并不能保證治愈，在某些情況下，它可能根本無(wú)效。干細胞療法可能無(wú)法提供持久的結果，患者可能需要額外的治療。
• 分化不良導致的細胞異常：在一些研究中，如蘇格蘭愛(ài)汀堡大學(xué)的科研小組利用從腦細胞中提取的干細胞與胚胎干細胞進(jìn)行分組比較實(shí)驗時(shí)，發(fā)現骨髓干細胞起初分化順利，但最終并沒(méi)有分化成原始細胞，卻產(chǎn)生了奇怪的類(lèi)似人體腫瘤內的細胞。
• 分化不良導致的治療效果限制：如終末期肝病患者回輸骨髓HSCs后，對血漿白蛋白、凝血酶原時(shí)間及終末期肝病模型（MELD）評分有所改善，但應用轉基因的HSCs研究發(fā)現，患者體內只有極少部分HSCs來(lái)源的肝細胞與受體的肝細胞形成融合細胞，幾乎沒(méi)有任何治療意義。

綜上所述，干細胞治療期間分化不良可能會(huì )導致多種問(wèn)題，包括免疫排斥、感染、藥物相互作用、治療效果的不確定性問(wèn)題等。因此，在進(jìn)行干細胞治療時(shí)，需要嚴格監控和評估這些潛在風(fēng)險，并采取相應的預防措施。

04干細胞治療神經(jīng)退行性疾病的目前面臨的問(wèn)題

干細胞療法現在被認為是治療各種疾病的方法；然而，人們對治療的安全性表示擔憂(yōu)。人們擔心干細胞治療后會(huì )出現腫瘤，因為腫瘤細胞與表達類(lèi)似標記的干細胞非常相似，并且會(huì )無(wú)限分裂而不會(huì )分化。因此，即使在治療多年后對患者的隨訪(fǎng)也是必不可少的。

干細胞治療神經(jīng)退行性疾病會(huì )導致腫瘤嗎？

干細胞治療神經(jīng)退行性疾病，如阿爾茨海默病、肌萎縮側索硬化癥（ALS）和亨廷頓病等，目前研究顯示這種治療方法通常是安全的，不會(huì )導致腫瘤的發(fā)生。多項研究和臨床試驗已經(jīng)證實(shí)，干細胞，尤其是間充質(zhì)干細胞（MSC），在治療這些疾病時(shí)具有良好的安全性和治療效果。

2021年，我國學(xué)者在《Stem Cell Research&Therapy》雜志上發(fā)表了一項薈萃分析，回顧了過(guò)去15年的間充質(zhì)干細胞臨床試驗[6]，確定了間充質(zhì)干細胞給藥相關(guān)的所有治療相關(guān)不良事件。

結論顯示：間充質(zhì)干細胞在不同人群中是安全的。

2020年，柳葉刀旗下雜志《Eclinical Medicine》上的綜述也證實(shí)了間充質(zhì)干細胞的安全性并且與惡性腫瘤沒(méi)有任何關(guān)聯(lián)^[7]。

研究人員通過(guò)對2012年至2019年間進(jìn)行的間充質(zhì)干細胞臨床隨機試驗的綜述，分析了間充質(zhì)干細胞在隨機臨床試驗中可能出現的不良反應，其中包括惡性腫瘤事件，結果顯示間充質(zhì)干細胞治療是安全的，與惡性腫瘤的發(fā)展之間沒(méi)有任何聯(lián)系。

盡管干細胞治療具有巨大的潛力，但科研人員和醫療專(zhuān)業(yè)人員仍需持續監測其長(cháng)期效果和潛在的風(fēng)險。未來(lái)的研究將致力于優(yōu)化干細胞的分離、培養和移植技術(shù)，同時(shí)加強對潛在風(fēng)險的監控，以確?；颊叩陌踩?。

干細胞治療的另一個(gè)挑戰是倫理問(wèn)題

干細胞治療作為一種新興的醫療技術(shù)，雖然帶來(lái)了許多治療上的希望，但也引發(fā)了一系列倫理問(wèn)題。以下是一些主要的倫理問(wèn)題：

• 胚胎干細胞的來(lái)源問(wèn)題：其中使用胚胎囊胚被認為是對潛在人類(lèi)生命的謀殺。通過(guò)顯微操作和培養進(jìn)行單細胞活檢已顯示出巨大的潛力，并且單個(gè)胚泡可用于在不破壞胚胎的情況下衍生hESC系，從而解決倫理問(wèn)題。從成人組織中提取 PSC 可能會(huì )解決與免疫排斥和倫理問(wèn)題相關(guān)的問(wèn)題。

• 知情同意權：干細胞治療需要患者提供知情同意，但在一些情況下，患者可能對治療的風(fēng)險和效果了解不足，這可能導致他們做出不利于自己的決定。確?；颊叱浞至私庑畔⒉⒆栽竻⑴c治療是非常重要的。

• 公平性和公正性：干細胞治療的高昂費用可能使得只有少數經(jīng)濟條件好的人能夠接受這種治療，這引發(fā)了公平性和公正性的倫理問(wèn)題。如何確保醫療資源的公平分配，使得所有人都能獲得這種治療，是一個(gè)亟待解決的問(wèn)題。

• 安全性和效果：干細胞治療雖然在某些情況下顯示出了希望，但其長(cháng)期效果和安全性仍然不明確。一些不法分子可能利用這種不確定性進(jìn)行非法交易，這不僅對患者健康構成威脅，也違背了倫理道德原則。

• 長(cháng)期影響未知：由于干細胞治療是一項相對較新的技術(shù)，其長(cháng)期影響和潛在風(fēng)險尚未完全明確。對于長(cháng)期內可能出現的并發(fā)癥和副作用，需要有充分的研究和透明的信息披露。

總之，干細胞治療的倫理問(wèn)題涉及到生命的價(jià)值、知情同意、公平性、安全性和長(cháng)期影響等多個(gè)方面。隨著(zhù)這項技術(shù)的不斷發(fā)展和應用，相關(guān)的倫理討論和研究也需要持續進(jìn)行，以確保技術(shù)的發(fā)展能夠符合倫理原則，保護患者的權益。

05未來(lái)方向和觀(guān)點(diǎn)

在基礎研究和臨床研究中，干細胞療法已被證明可有效治療神經(jīng)退行性疾病。哪種類(lèi)型的干細胞最適合治療取決于要治療的疾病和挑戰。盡管存在許多挑戰，例如成功率有限和許多道德問(wèn)題，但用干細胞治療神經(jīng)退行性疾病仍然是一個(gè)令人興奮的選擇。

建議短期使用干細胞來(lái)提供治療因子以抑制疾病進(jìn)展。

近期，研究發(fā)現干細胞療法可能與納米療法等其他策略相結合，以提高其療效和安全性。由于納米粒子具有高表面積與體積比，它們具有可調的特性，因此納米材料可以對抗氧化應激，清除異常聚集的蛋白質(zhì)，并作為靶向干細胞治療的理想載體。

總之，盡管仍存在各種挑戰，但干細胞療法為對抗神經(jīng)退行性疾病提供了一種有希望的工具，并且相信在更加重視實(shí)驗和進(jìn)行更多臨床試驗之后，關(guān)于基于干細胞的療法對抗神經(jīng)退行性疾病的安全性、有效性和實(shí)用性的圖景將更加清晰。

參考資料：

[1]:Khandia R, Gurjar P, Priyanka, et al. Recent advances in stem cell therapy: efficacy, ethics, safety concerns, and future directions focusing on neurodegenerative disorders – a review International Journal of Surgery (London, England). 2024 May;110(10):6367-6381. PMCID: PMC11486982.

[2]: Schwarz J, Storch A. Transplantation in Parkinson’s disease: will mesenchymal stem cells help to reenter the clinical arena? Transl Res 2010;155:55–56. 

[3]:Garitaonandia I, Gonzalez R, Christiansen-Weber T, et al. Neural Stem Cell Tumorigenicity and Biodistribution Assessment for Phase I Clinical Trial in Parkinson’s Disease. Scientific Reports. 2016 Sep;6:34478. DOI: 10.1038/srep34478. PMID: 27686862; PMCID: PMC5055076.

[4]:Zhu Q, Lu P. Stem cell transplantation for amyotrophic lateral sclerosis. Adv Exp Med Biol 2020;1266:71–97.

[5]:Staff NP, Madigan NN, Morris J, et al. . Safety of intrathecal autologous adipose-derived mesenchymal stromal cells in patients with ALS. Neurology 2016;87:2230–2234.

[6]:Wang, Y., Yi, H., & Song, Y. (2021). The safety of MSC therapy over the past 15 years: A meta-analysis. Stem Cell Research & Therapy, 12, 1-15. doi:https://doi.org/10.1186/s13287-021-02609-x

[7]: Thompson, Mary et al. “Cell Therapy with Intravascular Administration of Mesenchymal Stromal Cells Continues to Appear Safe: An Updated Systematic Review and Meta-Analysis.” EClinicalMedicine 19 (2020): 100249. Print.

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