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臨床結果 | 干細胞治療年齡相關(guān)性黃斑變性:12個(gè)月后,69%患者視力提升,平均達10-12行

年齡相關(guān)性黃斑變性(AMD)是老年人群視力喪失的主要原因,臨床表現包括稱(chēng)為視網(wǎng)膜淀積的小白色黃色斑點(diǎn),這些斑點(diǎn)由脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、脂褐素顆粒和小RNA組成。該病可分為“干性”或萎縮型,亦稱(chēng)為地理性萎縮,以及“濕性”或新生血管型。

年齡相關(guān)黃斑變性

據了解,干性AMD約占?80%-90%,主要特征黃斑區視網(wǎng)膜色素上皮細胞(RPE)和光感受器細胞丟失;濕性AMD約占10%-20%,主要特征異常新生血管形成。這一差異主要源于前者進(jìn)展緩慢,多數患者長(cháng)期處于早期或中期階段;后者雖更易致盲,但發(fā)生率較低。

2025年7月,《柳葉刀-全球健康》(The Lancet Global Health)發(fā)表的一項研究結果顯示,因AMD導致的視覺(jué)障礙患者近30年增加了1倍以上,從1990年364萬(wàn)增加到2021年806萬(wàn),預計到2050年將增加至2134萬(wàn)。

干細胞治療

AMD會(huì )給患者生活帶來(lái)嚴重影響:?①?功能影響?:中心視力喪失,導致閱讀、駕駛、人臉識別困難;②?經(jīng)濟負擔?:晚期患者需長(cháng)期護理,年醫療成本顯著(zhù)增加。③?心理社會(huì )影響?:抑郁和社交隔離風(fēng)險升高。

目前濕性AMD?可通過(guò)抗VEGF藥物(如雷珠單抗)、激光及光動(dòng)力等療法治療,?干性AMD尚無(wú)有效治療手段,葉黃素等補充劑曾被寄予希望,但后續研究未證實(shí)其療效,針對線(xiàn)粒體老化和氧化應激的干預措施亦未獲成功。

干細胞眼科治療研究(SCOTS)是一項機構審查委員會(huì )(IRB)注冊并監控的人體臨床研究,該研究已在美國國立衛生研究院臨床注冊網(wǎng)站上列出(NCT編號01920867),它正被用于各種視網(wǎng)膜和視神經(jīng)疾病的治療,這些疾病通常沒(méi)有有效方法解決視力喪失或進(jìn)展。

干細胞治療年齡相關(guān)黃斑變性

近期,《Medicines》期刊上發(fā)表了一項SCOTS,文獻顯示,16名AMD患者(32只眼睛)接受自體骨髓來(lái)源間充質(zhì)干細胞(BMSCs)移植后12個(gè)月,69%患者報告日常生活視力提升,LogMAR平均提高27.6%(10-12行),34%視力保持穩定。

患者篩選:共納入16名患者,32只眼睛,平均年齡78歲(范圍69~90歲),術(shù)前視力范圍從數手指到20/50-2,術(shù)前平均LogMAR為1.125行。

患者分組:該研究分為3組,治療方案根據患者視力喪失程度、視力喪失病因、治療組相關(guān)風(fēng)險因素以及患者醫療風(fēng)險狀況進(jìn)行選擇。

干細胞治療年齡相關(guān)黃斑變性

BMSCs獲取與處理?:通過(guò)標準骨髓套管針進(jìn)行骨髓抽吸,然后用Arthrex cPRP和骨髓處理系統分離干細胞,不使用任何培養基或儲存的細胞。

治療方法:第一組眼球后和眼球筋膜下注射,然后靜脈輸注;第二組在第1組的基礎上增加玻璃體內注射;第三組視力較好眼睛,接受前兩組相同方式治療,視力喪失嚴重的接受玻璃體切除術(shù),接著(zhù)在視網(wǎng)膜下或視神經(jīng)內注射干細胞,然后靜脈輸注。

治療后各項結果:?

1.?視力改善?(32只眼睛數據,見(jiàn)表2):

● 63%(20只眼睛)視力得到改善(LogMAR平均改善27.6%,范圍2.5%-44.6%);

● 34%視力保持穩定,僅3%視力惡化;

● 初始視力≥20/200的患者改善更為顯著(zhù)(如20/200→20/80)。

2.?功能恢復?:69%患者報告日常生活視力提升。

3.?影像學(xué)表現?:OCT未顯示出肉眼可見(jiàn)的結構改變,提示療效可能源于旁分泌機制。

干細胞治療年齡相關(guān)黃斑變性

安全性分析:?

1.?不良事件?:1例視網(wǎng)膜脫離(術(shù)后4個(gè)月),后重新連接,1例視力下降(疾病自然進(jìn)展)。

2.?無(wú)免疫排斥?:自體細胞避免免疫抑制相關(guān)風(fēng)險。

3.?統計顯著(zhù)性?:p≤0.001,療效差異具有高度顯著(zhù)性。

總  結:該項SCOTS研究結果證實(shí),BMSCs治療干性AMD顯示出統計學(xué)上顯著(zhù)的臨床益處,可改善視力并可能延緩疾病引起的視力喪失(63%有效率),且安全性良好。局限性包括隨訪(fǎng)依賴(lài)本地醫生、缺乏標準化視力檢測工具。

未來(lái)需擴大樣本量并探索BMSCs的精確作用機制(如細胞轉分化與旁分泌效應占比),結合基因編輯或聯(lián)合抗炎療法可能進(jìn)一步提升療效。

參考資料:

1ArticlesVolume 13,Issue 7e1175-e1190July 2025Open accessGlobal burden of vision impairment due to age-related macular degeneration, 19902021, with forecasts to 2050: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2021.

2Jeffrey N. Weiss and Steven Levy.Stem Cell Ophthalmology Treatment Study (SCOTS):Bone Marrow-Derived Stem Cells in the Treatment of Age-Related Macular Degeneration.Medicines 2020, 7, 16; doi:10.3390/medicines7040016.

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