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  • 干細胞治療肌萎縮側索硬化的研究進(jìn)展

    2022年11月20日

    概述：肌萎縮性側索硬化癥 (ALS) 是一種進(jìn)行性神經(jīng)系統疾病，大腦和脊髓中控制肌肉的神經(jīng)細胞死亡，導致肌肉控制能力越來(lái)越差，最終因呼吸所需肌肉失去控制而死亡。目前還沒(méi)有治愈ALS的方法，但是，我們對ALS中發(fā)生的事情的理解正在推進(jìn)并指向可能的新治...

  • 干細胞療法治療漸凍癥的臨床試驗進(jìn)展

    2022年11月5日

    肌萎縮側索硬化癥（ALS）：ALS（也稱(chēng)為漸凍癥）是一種進(jìn)行性神經(jīng)系統疾病，其特征是運動(dòng)神經(jīng)元退化，導致肌肉失去控制。ALS的病因在很大程度上是未知的，5-10%的病例被確定為遺傳性遺傳。 到目前為止，ALS患者僅提供對癥治療和藥物利魯唑和依達拉奉，...

  • 間充質(zhì)干細胞移植治療肌萎縮側索硬化癥的3期臨床研究

    2022年11月1日

    肌萎縮側索硬化癥 (ALS) 是一種成人神經(jīng)退行性疾病，其特征是進(jìn)行性退化以及皮質(zhì)和脊髓運動(dòng)神經(jīng)元的喪失。神經(jīng)炎癥被認為起著(zhù)重要作用。 目前沒(méi)有治愈ALS的方法，也沒(méi)有任何治療可以阻止或逆轉疾病進(jìn)展。針對多種疾病途徑的基于細胞的療法有可能通過(guò)分...

  • 2017年-2021年干細胞移植治療漸凍癥的臨床研究進(jìn)展

    2022年11月1日

    肌萎縮側索硬化癥 (ALS)也被稱(chēng)為漸凍癥，是一種致命的神經(jīng)退行性疾病，其特征是皮質(zhì)和脊髓進(jìn)行性運動(dòng)神經(jīng)元 (MN) 退化。通常由于呼吸系統功能障礙，在診斷ALS后3-5年內死亡。全球ALS的總體粗發(fā)病率和發(fā)病率分別為0.442?和0.159?。與女性相比，男性更容易...

  • 干細胞聯(lián)合基因療法治療漸凍癥I/IIa期試驗結果積極

    2022年9月8日

    漸凍癥，學(xué)名為"肌萎縮側索硬化癥"(ALS)，在1869年由JeanMartinCharcot首次確診。屬于世界罕見(jiàn)病，被世界衛生組織列為與艾滋病、癌癥、白血病、類(lèi)風(fēng)濕等并列的五大絕癥之一。 著(zhù)名物理學(xué)家霍金就是此病的患者，他從21歲就被醫生診斷出漸凍人癥到2018年...

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