干細胞研究和再生醫學(xué)領(lǐng)域的最新進(jìn)展根據公開(kāi)信息和非學(xué)術(shù)機構2023年7月的干細胞新聞稿整理而成。

2023年7月全球干細胞研究和再生醫學(xué)領(lǐng)域的行業(yè)動(dòng)態(tài)

業(yè)務(wù)發(fā)展

合作協(xié)議：Scribe和賽諾菲

Scribe Therapeutics（美國加利福尼亞州；www.scribetx.com）是一家基因藥物公司，致力于釋放 CRISPR 改變人類(lèi)健康的潛力，擴大了與賽諾菲（法國；www.sanofi.com）的合作[ 1 ]。根據協(xié)議，賽諾菲獲得使用 Scribe 的 CRISPR X-Editing (XE) 基因組編輯技術(shù)開(kāi)發(fā)體內療法（包括鐮狀細胞?。┑莫毤以S可。該協(xié)議是在兩家公司啟動(dòng)現有合作之后達成的，該合作重點(diǎn)是用于治療癌癥的自然殺傷（NK）細胞療法的離體編輯。Scribe 將獲得 4000 萬(wàn)美元的預付款，所有項目的里程碑價(jià)值可能超過(guò) 12 億美元，特許權使用費將達到兩位數，并且可以選擇共同推廣一項合作項目并分享利潤。

成就、發(fā)布……

比特生物

bit.bio（英國；www.bit.bio）是一家為新型療法編碼人類(lèi)細胞的公司，推出了第一套肌肉細胞疾病模型產(chǎn)品，旨在推動(dòng)杜氏肌營(yíng)養不良癥 (DMD) 治療方法的發(fā)現和開(kāi)發(fā)。2 ]。疾病模型 ioSkeletal My cells DMD Exon 44 Deletion? 和 ioSkeletal Myologies DMD Exon 52 Deletion? 是人類(lèi)骨骼肌細胞，其編碼肌營(yíng)養不良蛋白的基因中的外顯子 44 或外顯子 52 經(jīng)基因工程刪除。利用 bit.bio 的 opti-ox? 技術(shù)對誘導多能干細胞 (iPSC) 進(jìn)行精確重編程。

伽米達細胞

Gamida Cell（以色列；www.gamida-cell.com ）是一家致力于將細胞轉化為強大療法的細胞治療先驅?zhuān)摴拘荚诿襟w上發(fā)表 Omisirge ^? (omidubicel-) 3 期臨床試驗的前瞻性子研究。onlv），該公司的同種異體干細胞移植療法，與臍帶血（UCB）相比，描述了使用 Omisirge 進(jìn)行造血干細胞移植（HCT）后的免疫重建動(dòng)力學(xué)[ 3-5 ]。

該子研究納入了來(lái)自全球14個(gè)地點(diǎn)的37名患者（Omisirge：n=17，UCB：n=20），并在移植后7至365天收集了血液樣本。研究結果表明，omidubicel最早在移植后7天即可有效促進(jìn)多種免疫細胞的免疫重建，包括CD4+T細胞、B細胞、NK細胞和樹(shù)突狀細胞亞型，有可能賦予受體早期保護性免疫力。早期重建可能是Omisirge移植后觀(guān)察到的病毒感染率低于UCB的原因。

臨床試驗

免疫細胞

馴鹿

Caribou Biosciences（美國加利福尼亞州；www.cariboubio.com）是一家臨床階段 CRISPR 基因組編輯生物制藥公司，報告了正在進(jìn)行的 ANTLER 1 期試驗劑量遞增部分的長(cháng)期隨訪(fǎng)數據 [ 6 , 7 ]。該數據集包括所有 16 名接受 CB-010 劑量遞增治療的患者，CB-010是一種同種異體抗CD19CAR-T細胞療法，正在復發(fā)或難治性 B 細胞非霍奇金淋巴瘤 (r/r B-NHL) 患者中進(jìn)行評估。在 ANTLER 劑量遞增中，在患有侵襲性復發(fā)性 B-NHL 多種亞型的患者中評估了CB-010的三種劑量水平（40×10⁶、80×10⁶和 120×10⁶CAR-T 細胞）。截至數據截止日期，結果表明：

• CB-010總體耐受性良好，不良事件與自體或同種異體抗CD19 CAR-T細胞療法一致；如之前報道的，在劑量水平 1 進(jìn)行單次 DLT 后，在劑量水平 2 或 3 沒(méi)有觀(guān)察到劑量限制毒性 (DLT)；
• 單劑量 CB-010 后觀(guān)察到 94% 的總體緩解率（ORR；16 名患者中的 15 名）；
• 69% 的患者（16 名患者中的 11 名）達到完全緩解 (CR)；
• 44% 的患者（16 名患者中的 7 名）在 ≥ 6 個(gè)月時(shí)達到 CR；24個(gè)月是迄今為止維持的最長(cháng)CR；
• 對于大 B 細胞淋巴瘤 (LBCL) 患者子集 (n = 10)：○觀(guān)察到 90% ORR（10 中的 9）；○70%（10 人中有 7 人）達到 CR；○50%（10 人中的 5 人）在 ≥ 6 個(gè)月時(shí)達到 CR；18個(gè)月是迄今為止維持時(shí)間最長(cháng)的CR。

這16名患者均患有侵襲性 r/r B-NHL，并且之前接受過(guò)兩種或多種化學(xué)免疫治療，或者是原發(fā)性難治性患者。

基于這些積極數據，Caribou 正在招募二線(xiàn) LBCL 患者參加 ANTLER 臨床試驗正在進(jìn)行的劑量擴展部分。在擴展中，正在大約 30 名二線(xiàn)患者（每個(gè)劑量水平約 15 名患者）中評估中等劑量和逐步升級的高劑量（80 ×10⁶和120×10⁶CAR-T 細胞），以確定推薦劑量2 期劑量 (RP2D)。一旦 RP2D 確定，Caribou可能會(huì )在 ANTLER 中招募更多患者。Caribou 計劃于 2024 年上半年報告正在進(jìn)行的 ANTLER 試驗的初始劑量擴展數據。

其他

卡利迪

Calidi Biotherapeutics（美國加利福尼亞州；www.calidibio.com）是一家臨床階段生物技術(shù)公司，致力于開(kāi)發(fā)基于同種異體細胞的溶瘤病毒遞送；City of Hope（美國加利福尼亞州；www.cityofhope.org）聯(lián)合宣布，首例腦腫瘤患者在希望之城接受了一項多中心 1 期臨床試驗的治療，該試驗評估了 CLD-101，CLD-101 是 Calidi 的 NeuroNova 項目中的領(lǐng)先治療候選藥物，由親腫瘤神經(jīng)干細胞 (NSC) HB1 組成。 F3.CD.C21 將溶瘤腺病毒 – CRAd-S-pk7 – 選擇性地遞送至腫瘤部位 [ 8 ]。該試驗旨在確定多次腦內注射 CLD-101 治療復發(fā)性高級別膠質(zhì)瘤患者的安全性、免疫原性和初步臨床療效。早期的開(kāi)放標簽、一期劑量遞增試驗已顯示出可喜的結果。

CLD-101 平臺包括 NSC.CRAd-S-pk7，是一種同種異體“現成”療法，由裝載工程化溶瘤腺病毒的永生化 NSC 系組成 [ 9-11 ]。手術(shù)切除腫瘤后，NSC-CRAd-S-pk7 被注射到切除腔的壁中。它釋放的抗癌病毒預計會(huì )感染并殺死任何剩余的腫瘤細胞。細胞毒性的第二種機制是溶瘤病毒可以引發(fā)患者的腫瘤特異性免疫反應。Calidi 擁有涵蓋 NSC-CRAd-S-pk7 技術(shù)的全球獨家許可協(xié)議。

泰特魯斯

Tetrous（美國加利福尼亞州；https://tetrous.com）是一家再生醫學(xué)公司，已在澳大利亞使用 EnFix RC 完成了首例手術(shù)病例，EnFix RC 是一種用于修復肩袖的手術(shù)專(zhuān)用植入物，專(zhuān)門(mén)用于解決附著(zhù)失敗綜合癥[ 12 ]. EnFix RC 肩袖植入物由專(zhuān)有的脫礦皮質(zhì)骨纖維制成。使用 Bone Textile? 技術(shù)生產(chǎn)植入物可產(chǎn)生長(cháng)而堅固的骨纖維，促進(jìn)細胞芯吸、細胞粘附和細胞增殖，而我們的 FormLok? 技術(shù)賦予即使浸入液體中，裝置也能保持形狀，這是關(guān)節鏡手術(shù)中經(jīng)常需要的。

法規、批準、收購……

并購

康樂(lè )保與 Kerecis

康樂(lè )保（丹麥；www.coloplast.com）已簽署協(xié)議，以高達 13 億美元（約合丹麥克朗）收購 Kerecis（冰島； www.kerecis.com ），這是一家生物制劑傷口護理領(lǐng)域快速發(fā)展的創(chuàng )新型公司89 億美元），其中 12 億美元（約 82 億丹麥克朗）是預付款現金 [ 13 ]。Kerecis 以改善傷口護理治療為使命，開(kāi)發(fā)了基于完整魚(yú)皮的臨床差異化、可持續且可擴展的技術(shù)平臺并獲得了專(zhuān)利。

魚(yú)皮經(jīng)過(guò)最少的加工生產(chǎn)，保留了與人類(lèi)皮膚的相似性，從而改善了傷口愈合。該技術(shù)得到了多項臨床試驗令人信服的證據的支持，并已用于治療數萬(wàn)名患者。

自 2016 年推出產(chǎn)品以來(lái)，Kerecis 已成為生物制劑傷口護理領(lǐng)域增長(cháng)最快的公司，收入達 5.1 億丹麥克朗，并在 2021/221 財年實(shí)現收支平衡。由于具有高度成本效益的生產(chǎn)設置，Kerecis 具有有吸引力的毛利率水平，從而增加了康樂(lè )保的毛利率。在持續增長(cháng)和可擴展性的推動(dòng)下，Kerecis 具有擴大盈利能力的強大潛力。收入增長(cháng)假設：Kerecis 預計在 2022/23 財年增長(cháng) 50% 左右。預計該公司將繼續保持強勁的增長(cháng)軌跡，到 2025/26 財年，三年復合年增長(cháng)率預計約為 30%。

預計收購完成后，Kerecis 將作為一個(gè)獨立的業(yè)務(wù)部門(mén)以自己的身份和品牌運營(yíng)，整合重點(diǎn)是業(yè)務(wù)支持和其他選定領(lǐng)域，以支持公司強勁的增長(cháng)前景和持續擴張。

Kerecis 100% 所有權的企業(yè)總價(jià)值高達 13 億美元（約 89 億丹麥克朗），其中包括 12 億美元（約 82 億丹麥克朗）的預付款和最高 1 億美元（約 82 億丹麥克朗）的盈利潛力6.8 億）。

綠燈

艾文細胞

AvenCell Therapeutics（德國；www.avencell.com）是一家臨床階段細胞治療公司，專(zhuān)注于推進(jìn)可轉換和同種異體工程 CAR-T 細胞療法，宣布歐洲藥品管理局 (EMA) 已批準該公司的臨床試驗申請AVC-201 用于治療復發(fā)/難治性急性髓系白血病 (AML) 和其他 CD123 陽(yáng)性的選定血液惡性腫瘤 [ 14 ]。

該 1 期研究將在德國多個(gè)地點(diǎn)進(jìn)行，涉及多達 35 名患者[ 15 ]。該試驗的主要目的是評估 AVC-201 的安全性并確定最大耐受劑量。次要衡量標準包括功效、安全性和 CAR-T 持久性。

AVC-201是一種CRISPR編輯的CAR-T細胞療法，體現了兩個(gè)獨立的技術(shù)平臺。第一個(gè)利用 AvenCell 的“UniCAR”通用/可切換技術(shù)，該技術(shù)由兩部分系統組成。工程化 T 細胞使用完全生物惰性的“通用”受體（表達人 La 肽）進(jìn)行轉導，并且僅在與第二種生物分子結合時(shí)才被激活，該生物分子將 T 細胞引導至感興趣的癌癥抗原（在本例中為 CD123） ）。循環(huán)中靶向模塊的存在或不存在分別允許對治療活性進(jìn)行精確的“開(kāi)”和“關(guān)”控制。第二個(gè)技術(shù)平臺由 Intellia Therapeutics（美國馬薩諸塞州； www.intelliatx.com ）開(kāi)發(fā)的同種異體細胞工程技術(shù)組成，該技術(shù)允許無(wú)關(guān)的捐贈者為患者提供細胞。這些細胞通過(guò) CRISPR/Cas9 進(jìn)行獨特設計，可通過(guò)先天或適應性機制避免 GvHD 和宿主/患者免疫系統的排斥反應。

復星風(fēng)箏

Axicabtagene ciloleucel（商品名益凱達^?）是復星凱特生物科技的產(chǎn)品，由上海復星醫藥（中國；https://en.fosun.com）和 Kite Pharma（美國加利福尼亞州；www.kitepharma.com）共同建立，吉利德公司（美國加利福尼亞州；www.gilead.com）用于治療一線(xiàn)免疫化療失敗或12個(gè)月內復發(fā)的成人大B細胞淋巴瘤（r/r LBCL）獲國家藥監局有條件批準（中國，http://english.nmpa.gov.cn）[ 16 ]。這也標志著(zhù)益凱達正式上市二線(xiàn)適應癥。醫開(kāi)達上市2年來(lái)，已惠及500余名患者。

信達生物&IASO生物

信達生物（美國醫學(xué)博士；www.innoventbio.com）是一家生物制藥公司，致力于開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化用于治療腫瘤、自身免疫、代謝、眼科和其他重大疾病的藥物，以及IASO生物技術(shù)（中國；www.iasobio.com）。 com）是一家從事發(fā)現、開(kāi)發(fā)和制造創(chuàng )新細胞療法和抗體產(chǎn)品的臨床階段生物制藥公司，宣布中國國家藥品監督管理局（中國，http://english.nmpa.gov.cn）已批準該公司首個(gè)全人源BCMA定向嵌合抗原FUCASO?（Equecabtagene Autoleucel，由信達生物與IASO Bio共同開(kāi)發(fā)并商業(yè)化，信達生物研發(fā)代碼：IBI326，IASO Bio研發(fā)代碼：CT103A）新藥申請（^NDA）受體（CAR）T細胞療法，用于治療患有復發(fā)性或難治性多發(fā)性骨髓瘤（r/r MM）的成年患者，這些患者之前至少接受過(guò)三種療法，包括蛋白酶體抑制劑和免疫調節劑[17 ]。

FUCASO? （Equecabtagene Autoleucel）是一種^BCMA導向的CAR T細胞療法，使用慢病毒作為基因載體轉染自體T細胞。CAR 包含全人源 scFv、CD8a 鉸鏈和跨膜，以及 4-1BB 介導的共刺激和 CD3ze 激活結構域?；趪栏竦姆肿咏Y構篩選和體內外綜合評價(jià)，FUCASO在難治性多發(fā)性骨髓瘤患者中表現出快速有效的療效和持久的持久性，提供更高更深的緩解和長(cháng)期臨床獲益。信達生物和IASO Bio負責在中國聯(lián)合開(kāi)發(fā)和商業(yè)化用于治療難治性多發(fā)性骨髓瘤的FUCASO。

此次批準基于 FUMANNBA-1 臨床研究的結果，該臨床研究是在中國進(jìn)行的一項多中心 1/2 期注冊臨床試驗，旨在評估 Equecabtagene Autoleucel 對 r/r MM 患者的療效[ 18 ]。

基維爾納

Kyverna Therapeutics（美國加利福尼亞州；https://kyvernatx.com）是一家細胞治療公司，其使命是為嚴重的自身免疫性疾病設計新型療法，該公司宣布其第一個(gè)臨床試驗申請 (CTA) 已獲得 FDA 批準德國 Paul-Ehrlich-Institut 的 Kyverna 的抗 CD19 CAR T 細胞療法 KYV-101 專(zhuān)門(mén)針對 CD19，這是一種在 B 細胞表面表達的蛋白質(zhì)，與多種類(lèi)型的自身免疫性疾病有關(guān) [19 ]。KYV-101 代表了一種利用人體免疫系統的力量來(lái)對抗自身免疫性疾病的創(chuàng )新方法。

麥奧帕克斯

MyoPax（德國；https://myopax.com）因其 Exstropy-Epispadias Complex (EEC) 的再生細胞療法而被美國 FDA 授予罕見(jiàn)兒科疾病稱(chēng)號和孤兒藥稱(chēng)號 [ 20 , 21 ]。EEC 是一種嚴重的新生兒疾病，屬于泌尿直腸先天性畸形，影響節制、性功能和腎功能。MyoPax 的細胞療法使用患者特異性肌肉干細胞，通過(guò)專(zhuān)有的干細胞技術(shù)利用其再生潛力來(lái)修復患者的尿道括約肌缺陷。主要候選藥物 (Satori-01) 的首次人體試驗針對的是這種罕見(jiàn)疾病和當前未滿(mǎn)足的需求 [ 22 ]。1/2a 期試驗旨在修復 EEC 括約肌缺陷，并將研究安全性和有效性。

波塞達

Poseida Therapeutics（美國加利福尼亞州；https://poseida.com）是一家臨床階段的細胞和基因治療公司，致力于為癌癥和罕見(jiàn)疾病患者開(kāi)發(fā)新型治療方法，該公司宣布美國 FDA 已批準其研究性新療法P-CD19CD20-ALLO1 的藥物 (IND) 申請是該公司首款同種異體雙 CAR-T 細胞候選產(chǎn)品，針對 CD19 和 CD20 抗原，用于治療復發(fā)或難治性 B 細胞惡性腫瘤，目前正在與羅氏合作開(kāi)發(fā)（瑞士；www.rochwe.com）[ 23 ]。除了雙重靶向之外，P-CD19CD20-ALLO1還使用了一種新型CD19結合劑，與經(jīng)典的FMC63單鏈可變片段（scFv）結合劑相比，該結合劑在體內臨床前模型中顯示出更大的效力。

P-CD19CD20-ALLO1是一種現成的CAR-T療法，患者無(wú)需進(jìn)行血漿分離術(shù)并等待細胞制造，這有可能克服自體CAR-T療法與大量制造相關(guān)的限制次。P-CD19CD20-ALLO1 將在一項 1 期多中心、開(kāi)放標簽、劑量遞增研究中進(jìn)行評估，該研究將招募多達 70 名患有復發(fā)或難治性 B 細胞惡性腫瘤的成年患者。該研究將評估 P-CD19CD20-ALLO1 的安全性、耐受性和初步療效。入組后，患者將接受基于化療的淋巴清除方案，然后施用 P-CD19CD20-ALLO1 同種異體 CAR-T 細胞。隨著(zhù) P-CD19CD20-ALLO1 IND 現已獲得批準，公司正積極致力于開(kāi)設臨床站點(diǎn)。

其涵

杭州啟函生物科技有限公司（中國；www.qihanbio.com）是一家將多重基因組編輯技術(shù)應用于細胞療法和器官移植的公司，該公司宣布國家藥品監督管理局（中國， http: //english.nmpa.gov.cn）批準了產(chǎn)品 QN-019a 作為單一療法或與其他療法聯(lián)合的臨床試驗申請[ 24 ]。這是中國首個(gè)獲得 IND 批準的基因編輯 iPSC 衍生細胞治療產(chǎn)品。

啟函生物利用多重基因組編輯技術(shù)修飾iPSC并將其分化為自然殺傷（NK）細胞治療產(chǎn)品Q(chēng)N-019a，針對CD19陽(yáng)性B細胞淋巴瘤。QN-019a 的臨床適應癥是 CD19 陽(yáng)性復發(fā)/難治性侵襲性 B 細胞非霍奇金淋巴瘤。

資本市場(chǎng)與金融

馴鹿

Caribou Biosciences（美國加利福尼亞州；www.cariboubio.com）是一家臨床階段的 CRISPR 基因組編輯生物制藥公司，已開(kāi)始承銷(xiāo)公開(kāi)發(fā)行 1 億美元的普通股。擬議發(fā)行中的所有股份將由 Caribou 發(fā)行[ 25 ]。

不久之后，該公司以每股 6.50 美元的公開(kāi)發(fā)行價(jià)擴大了 19,230,769 股普通股的承銷(xiāo)公開(kāi)發(fā)行[ 26 ]。在扣除承銷(xiāo)折扣和傭金以及發(fā)行費用之前，Caribou 從此次發(fā)行中獲得的總收益預計約為 1.25 億美元，不包括承銷(xiāo)商選擇權的任何行使。Caribou 已授予承銷(xiāo)商 30 天的選擇權，以每股公開(kāi)發(fā)行價(jià)減去承銷(xiāo)折扣和傭金，額外購買(mǎi)最多 2,884,615 股普通股。

馴鹿和輝瑞

臨床階段 CRISPR 基因組編輯生物制藥公司Caribou Biosciences（美國加利福尼亞州；www.cariboubio.com）宣布，輝瑞（美國紐約州；www.pfizer.com）已對該公司進(jìn)行 2500 萬(wàn)美元股權投資。根據 2023 年 6 月 29 日簽署的證券購買(mǎi)協(xié)議的條款，輝瑞以每股 5.33 美元的價(jià)格購買(mǎi)了 4,690,431 股 Caribou 普通股 [ 27 ]。Caribou 將利用這筆投資的收益來(lái)推進(jìn) CB-011，這是一種免疫隱形同種異體 CAR-T 細胞療法，目前正在 CaMMouflage 1 期臨床試驗中對 r/r MM 患者進(jìn)行評估[ 28 ]。Caribou 將保持對其同種異體 CAR-T 和 CAR-NK 細胞療法管道的完全所有權和控制權。

NK:IO

NK:IO（英國，https://nk-io.com）是一家開(kāi)發(fā)針對實(shí)體瘤的現成 NK 細胞療法的公司，已籌集 150 萬(wàn)美元（120 萬(wàn)英鎊）[ 29 ]。這使得種子資金總額達到 640 萬(wàn)美元（510 萬(wàn)英鎊），并使該公司能夠在其差異化 NK 細胞療法候選藥物的開(kāi)發(fā)過(guò)程中達到關(guān)鍵里程碑。

鋨健康

Ossium Health 是一家開(kāi)發(fā)世界上第一家按需骨髓庫的生物工程公司，已宣布完成 5200 萬(wàn)美元的 C 輪融資 [ 30 ]。本輪融資還將支持 Ossigraft? 的推出，這是一種用于修復、替換和重建肌肉骨骼缺陷的骨科產(chǎn)品。該產(chǎn)品與 Ossium 的其他產(chǎn)品源自相同的椎體。

Ossium 與占美國器官捐贈者一半以上的器官采購組織 (OPO) 合作，回收可存活的椎體用于骨髓和骨科捐贈。Ossium 的恢復過(guò)程確保骨髓在表型和功能上與活體捐贈者的細胞相同。然后將產(chǎn)品冷凍保存并無(wú)限期保存，直到治療醫生要求為止。這一過(guò)程使 Ossium 能夠創(chuàng )建世界上第一個(gè)工業(yè)規模的骨髓庫。

維里斯莫

Verismo Therapeutics（美國賓夕法尼亞州；https://verismotherapeutics.com）是一家臨床階段CAR-T公司，賓夕法尼亞大學(xué)分拆公司，也是新型 KIR-CAR 平臺技術(shù)的先驅?zhuān)诘诙嗩AA輪融資中籌集了1700萬(wàn)美元融資輪[ 31]。此次融資將支持持續推進(jìn)針對實(shí)體瘤的一流KIR-CAR-T細胞免疫療法候選藥物 SynKIR?-110的臨床試驗，以及KIR-CAR-T細胞免疫療法SynKIR-310的臨床前開(kāi)發(fā)。治療血癌。通過(guò)這筆 1700 萬(wàn)美元的投資，Verismo自2020年推出以來(lái)將獲得總計5000萬(wàn)美元的融資。

KIR-CAR平臺是一種雙鏈CAR T細胞療法，已在臨床前動(dòng)物模型中顯示，即使在具有挑戰性的實(shí)體瘤環(huán)境中也能夠維持抗腫瘤T細胞活性。DAP12作為T(mén)細胞的新型共刺激分子，有助于額外的T細胞刺激途徑，進(jìn)一步維持嵌合受體表達，并提高KIR-CAR T細胞的持久性。這種持續的T細胞功能和持久性可以導致臨床前模型中實(shí)體瘤的持續消退，包括傳統CAR T細胞療法難治的實(shí)體瘤。此外，KIR-CAR平臺可以與許多其他新興技術(shù)相結合，例如體內基因工程、先進(jìn)細胞制造和重編程、聯(lián)合療法，甚至同種異體細胞療法，為有需要的患者提供下一代多模式靶向免疫療法。

作者與手稿中討論的主題或材料的任何組織或實(shí)體均無(wú)利益沖突或相關(guān)從屬關(guān)系。這包括工作、咨詢(xún)、酬金、股票所有權或期權、專(zhuān)家證詞、已獲或待批的資助或專(zhuān)利或版稅。

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