糖尿?。―iabetes Mellitus, DM）作為全球增長(cháng)最快的代謝性疾病之一，已導致超過(guò)4.25億患者陷入長(cháng)期血糖失控與多系統并發(fā)癥的困境。盡管胰島素替代療法和新型降糖藥物（如GLP-1受體激動(dòng)劑）在血糖管理中取得進(jìn)展，但其無(wú)法逆轉胰島β細胞進(jìn)行性損傷，亦難以阻止糖尿病腎病、視網(wǎng)膜病變及心血管疾病等致命并發(fā)癥的惡化。

近年來(lái)，干細胞療法因其組織再生與免疫調節的雙重潛力，被視為突破糖尿病治療瓶頸的革新策略。其中，人類(lèi)羊膜上皮干細胞（hAESCs）憑借其獨特的生物學(xué)特性，正成為該領(lǐng)域的研究焦點(diǎn)。

人類(lèi)羊膜干細胞是治療糖尿病及其8大類(lèi)并發(fā)癥的潛在方法

近日，南昌大學(xué)江西醫學(xué)院在《Human Cell》期刊雜志發(fā)表了一篇“人類(lèi)羊膜上皮干細胞是治療糖尿病及其相關(guān)并發(fā)癥的潛在方法”的文獻綜述。

該綜述將批判性地審查人類(lèi)羊膜上皮干細胞在治療糖尿病及其并發(fā)癥方面的新興研究進(jìn)展和潛在應用價(jià)值。

首先，我們將討論人類(lèi)羊膜上皮干細胞的特點(diǎn)、來(lái)源和分化為胰島素分泌細胞的優(yōu)勢。

隨后，我們將重點(diǎn)介紹人類(lèi)羊膜上皮干細胞在治療糖尿病并發(fā)癥（例如糖尿病視網(wǎng)膜病變、糖尿病腎病和糖尿病神經(jīng)病變等）中的潛在應用。我們將仔細研究涉及人類(lèi)羊膜上皮干細胞治療的相關(guān)臨床研究和試驗的進(jìn)展。

總之，作為一種新興的糖尿病治療方法，人類(lèi)羊膜上皮干細胞具有巨大的潛力和應用價(jià)值。盡管在實(shí)際應用中面臨諸多挑戰，但我們相信，隨著(zhù)科學(xué)進(jìn)步和技術(shù)進(jìn)步，人類(lèi)羊膜上皮干細胞將在治療糖尿病及其相關(guān)并發(fā)癥方面發(fā)揮關(guān)鍵作用。

糖尿病治療的迫切需求與干細胞療法的崛起

糖尿病病理核心在于胰島β細胞功能衰竭或胰島素抵抗。傳統胰島移植雖能部分恢復胰島素分泌，卻受限于供體短缺與免疫排斥風(fēng)險。

間充質(zhì)干細胞（MSCs）的臨床研究（如骨髓與臍帶來(lái)源MSCs）雖在動(dòng)物模型中展現出修復胰島微環(huán)境、調控Th17/Treg平衡及促進(jìn)血管新生的能力，但其功能異質(zhì)性、體內存活率低及致瘤風(fēng)險仍制約臨床轉化。相較之下，hAESCs因其胚胎源性低免疫原性、多向分化潛能及豐富的旁分泌因子庫，展現出更優(yōu)的臨床應用前景。

相較于胚胎干細胞的局限性，羊膜干細胞的優(yōu)勢

胚胎干細胞（ESCs）在細胞治療中用于修復組織損傷，同時(shí)加深了我們對疾病進(jìn)展和機制的理解。特定疾病細胞系可輔助藥物開(kāi)發(fā)。盡管干細胞領(lǐng)域取得顯著(zhù)進(jìn)展，但胚胎干細胞相關(guān)的倫理問(wèn)題、致瘤性及免疫排斥等問(wèn)題限制了其實(shí)際應用。目前針對這些障礙的研究正在推進(jìn)，有望革新疾病管理。從圍產(chǎn)期組織中分離的干細胞因易獲取性和低免疫原性，成為再生醫學(xué)和細胞治療的潛在候選。

hAESCs的獨特優(yōu)勢

hAESCs源自胎盤(pán)羊膜上皮層，兼具胚胎干細胞的多能性與成體干細胞的穩定性。其核心優(yōu)勢包括：

低免疫原性：不表達HLA-II類(lèi)分子且低水平表達HLA-I，可規避同種異體移植排斥反應；

強抗炎與促修復能力：通過(guò)分泌TSG-6、IL-10等因子抑制NF-κB通路，減輕胰島炎癥損傷，同時(shí)分泌VEGF與HGF促進(jìn)血管生成與組織修復；

定向分化潛能：在特定誘導條件下可分化為胰島素分泌細胞（IPCs），并形成功能性胰島樣結構。

近期研究進(jìn)一步揭示，hAESCs可通過(guò)線(xiàn)粒體轉移修復受損β細胞功能，并通過(guò)調控巨噬細胞M2極化改善糖尿病腎病纖維化。

人羊膜上皮干細胞（hASCs）的六大特征

一、來(lái)源豐富：hAESCs來(lái)源于胎兒羊膜組織，每個(gè)胎兒在孕期均擁有羊膜囊，是易獲取的細胞來(lái)源。解離和擴增后，hAESCs增殖迅速，可形成大量均一的單細胞群，為醫學(xué)研究和治療提供了充足資源。與間充質(zhì)干細胞（MSCs）相比，hAESCs不受倫理限制，成為替代干細胞來(lái)源。

二、倫理爭議少：胚胎干細胞（ESCs）因需破壞胚胎而存在倫理爭議，iPSCs的臨床轉化也面臨倫理質(zhì)疑。hAESCs易于獲取、無(wú)致瘤性且免疫原性低，顯著(zhù)減少了倫理爭議。

三、多能性：hAESCs表達OCT4、SOX2、NANOG等多能性標志物，并可分化為胰島素分泌細胞。研究發(fā)現，在無(wú)血清條件下，hAESCs可形成三維球體并分化為胰島素細胞，其超微結構顯示成熟分泌顆粒。透明質(zhì)酸（HA）可增強胰腺發(fā)育相關(guān)基因表達，維持hAESCs表型和分化能力。DNA甲基化變化與hAESCs向胰島樣細胞分化相關(guān)，且與胰島細胞共培養可顯著(zhù)改善糖尿病小鼠模型的移植效果。

四、高增殖能力：hAESCs在優(yōu)化培養條件下（如 EGF 濃度10ng/ml）增殖迅速，平均倍增時(shí)間僅2天。不同培養基（DM、KO、UC）對hAESCs的增殖效率無(wú)顯著(zhù)差異。

五、非致瘤性：hAESCs不表達端粒酶，在體內外均無(wú)致瘤性。實(shí)驗顯示，hAESCs注射至NOD-SCID小鼠后20周未引發(fā)腫瘤，而ESCs在8周內導致小鼠死亡。

六、低免疫原性：羊膜及其來(lái)源細胞具有免疫豁免特性，hAESCs可在異體內長(cháng)期存活而不引發(fā)排斥反應。與胰島細胞共移植時(shí)，hAESCs的免疫抑制特性可保護β細胞功能，減少長(cháng)期免疫抑制需求。

人羊膜干細胞在糖尿病中的治療潛力

hAESCs在糖尿病相關(guān)領(lǐng)域展現出顯著(zhù)應用前景：

胰島類(lèi)器官移植改善血糖控制：研究將hAESCs與胰島細胞（IC）共培養形成胰島類(lèi)器官，并移植至糖尿病SCID小鼠。結果顯示，IC-hAESC 類(lèi)器官組較單純胰島移植組血糖控制更佳，成功使高血糖小鼠模型血糖恢復正常。

血管化胰島類(lèi)器官解決臨床挑戰：通過(guò)將hAESCs與人類(lèi)臍靜脈內皮細胞（HUVEC）共培養，構建了血管化胰島類(lèi)器官，有效解決了供體短缺、移植損傷及血管重建問(wèn)題。hAESCs 不僅提高了細胞存活率和移植效率，還為 HUVEC 在移植組織中形成新生血管奠定了基礎。

分化為胰島素分泌細胞并提供免疫保護：hAESCs 在無(wú)血清條件下可分化為胰島素分泌細胞（IPCs），并通過(guò) JAK1/2—STAT1/3 和 NF-κB1 通路分泌抗炎及免疫調節因子，保護胰島免受炎癥損傷。這一機制可減少移植后炎癥反應，提高胰島存活率，同時(shí)提供局部免疫保護，有望避免全身免疫抑制治療（圖2）。

人羊膜干細胞與8大糖尿病并發(fā)癥

一、糖尿病視網(wǎng)膜病變中的人羊膜干細胞

此外，hAESC還可用于治療2型糖尿病 (T2DM) 的血管并發(fā)癥。糖尿病視網(wǎng)膜病變的研究表明，hAESC 可以作為視網(wǎng)膜細胞的最佳替代品，在特定的培養條件下轉變?yōu)橐暰W(wǎng)膜色素上皮 (RPE) 形態(tài)。來(lái)自 hAESC 的 RPE 樣細胞表現出類(lèi)似于天然視網(wǎng)膜細胞的形態(tài)特征和標志物表達。當這些細胞被植入經(jīng)典視網(wǎng)膜退行性疾病動(dòng)物模型的視網(wǎng)膜下時(shí)，它們的視網(wǎng)膜結構和功能會(huì )顯著(zhù)改善。

二、慢性腎臟病中的人羊膜干細胞

慢性腎病 (CKD) 是2型糖尿病 (T2DM) 的常見(jiàn)合并癥，兩種疾病的患病率都在增加。全球約有一半的 T2DM 患者患有 CKD，這會(huì )嚴重影響預后。這種疾病在老年人、青少年糖尿病患者、肥胖者、特定種族和弱勢群體中更為常見(jiàn)。T2DM 患病率的增加在中低收入國家最為明顯。

研究已證實(shí)hAESC在治療各種自身免疫和炎癥疾病方面具有潛力，并證明了其器官保護能力，且在使用過(guò)程中未觀(guān)察到顯著(zhù)的不良反應。這種潛力在于它能夠有效抑制與疾病發(fā)展有關(guān)的免疫細胞活性（如中性粒細胞、巨噬細胞、效應T細胞和B細胞），同時(shí)還能誘導和增強抑制性免疫亞群（如調節性T細胞和Th2細胞）。值得注意的是，所有這些免疫細胞類(lèi)型都在新月體性腎小球腎炎的進(jìn)展中發(fā)揮關(guān)鍵作用，這表明hAESC可能同樣能夠通過(guò)類(lèi)似的機制干預和控制腎小球損傷。

三、肝硬化中的人羊膜干細胞

糖尿病、肝硬化并發(fā)癥、非酒精性脂肪性肝病、酒精性肝硬化、慢性丙型肝炎和血色素沉著(zhù)癥是常見(jiàn)的誘發(fā)因素。值得注意的是，肝硬化糖尿病患者的糖尿病癥狀可能不明顯，與微血管疾病的關(guān)系較少。這增加了肝硬化并發(fā)癥的風(fēng)險。一般而言，hAESC條件培養基對肝細胞和肝祖細胞的作用與hAESC對肝纖維化的作用沒(méi)有顯著(zhù)差異。然而，值得注意的是，hAESC條件培養基可顯著(zhù)減少肝細胞損傷。此外，它對活化的造血干細胞和巨噬細胞有顯著(zhù)的抑制作用，表明其具有減輕肝損傷和纖維化的潛力。

hAESC療法可通過(guò)多種機制支持肝臟再生。首先，這種療法會(huì )分泌EGF和IGF2等已知可刺激肝細胞增殖的生長(cháng)因子。其次，鑒于纖維化基質(zhì)是肝細胞增殖的重要抑制劑，hAESC的抗纖維化特性，尤其是其抑制HSC活化的能力，應有助于肝臟修復。

四、人羊膜干細胞在中風(fēng)中的作用

糖尿病是眾所周知的中風(fēng)風(fēng)險因素，可誘發(fā)各個(gè)血管區域的病理變化。直接損害腦血管會(huì )導致中風(fēng)。此外，血糖水平不受控制的中風(fēng)患者的死亡率較高，從而阻礙中風(fēng)后的恢復。嚴格管理糖尿病和其他相關(guān)風(fēng)險因素是預防首次中風(fēng)和復發(fā)性中風(fēng)的有效策略。

研究表明，人胎盤(pán)細胞可增強體外和體內中風(fēng)模型的功能恢復。通過(guò)刺激褪黑激素受體 MT1、增加細胞增殖和存活率、增強hAESC（如神經(jīng)干細胞）的神經(jīng)元分化，同時(shí)上調VEGF，這些細胞可在實(shí)驗性體外模型中保護機體免受缺血和氧化應激損傷。進(jìn)一步的研究表明，在中風(fēng)動(dòng)物模型中，系統性應用hAESC可導致其優(yōu)先遷移至脾臟和受損的腦組織，從而限制細胞凋亡和炎癥，減少早期免疫細胞浸潤，延緩梗塞進(jìn)展，減輕全身免疫抑制，最終改善功能缺陷。

此外，一項研究檢查了靜脈注射hAESC和組織型纖溶酶原激活劑的保護作用，發(fā)現這種組合可以限制梗塞發(fā)展，減少血腦屏障破壞和腦出血，并降低24小時(shí)死亡率。

五、帕金森病中的人羊膜干細胞

糖尿病及其并發(fā)癥，如阿爾茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)，正在以驚人的速度增加。令人驚訝的是，大多數與代謝和神經(jīng)退行性疾病有關(guān)的蛋白質(zhì)壽命較長(cháng)，因此容易受到糖基化的影響。值得注意的是，與糖尿病、AD和PD相關(guān)的蛋白質(zhì)都具有這一特性。

研究表明，hAESC可以在側腦室中安全存活8周，而不會(huì )引起免疫排斥。此外，hAESC可提高海馬中的乙酰膽堿含量，從而改善空間記憶并修復受損的膽堿能神經(jīng)元。展望醫療技術(shù)的未來(lái)，我們熱切期待掌握用于分離、培養、保存和輕松獲取高純度細胞群的先進(jìn)技術(shù)。這可能會(huì )徹底改變阿爾茨海默病的治療，釋放巨大的潛力。

至關(guān)重要的是，研究發(fā)現，抗炎白細胞介素1受體拮抗劑可顯著(zhù)提高多巴胺能神經(jīng)元的存活率，首次證實(shí)了hAESC在PD小鼠模型中強大的抗氧化和抗炎作用。這一發(fā)現揭示了hAESC在PD疾病治療中的新型分子機制，為未來(lái)的臨床應用提供了新途徑。

六、人羊膜干細胞在卵巢功能障礙中的作用

糖尿病對女性卵巢生殖周期有廣泛影響，在1型糖尿病和2型糖尿病患者中表現不同。1型糖尿病女性易出現月經(jīng)不調、青春期延遲和早期絕經(jīng)。盡管治療取得了進(jìn)展，但這些疾病仍然存在，可能會(huì )縮短生育壽命。相反，關(guān)于2型糖尿病女性（一個(gè)更復雜的群體）的研究結果不一致，未能發(fā)現與健康女性相比存在顯著(zhù)的生殖衰老差異，盡管有更早絕經(jīng)的趨勢。

研究顯示，將hAESC移植到卵巢切除小鼠體內，可在7天至2個(gè)月內恢復卵巢細胞的正常形態(tài)，并通過(guò)蘇木精和伊紅染色實(shí)驗證實(shí)這些細胞形成了不同階段的卵泡。免疫熒光和綠色熒光蛋白標記研究進(jìn)一步顯示，成功移植的hAESC能夠存活并遷移至小鼠卵巢，最終分化為顆粒細胞。此外，接受hAESC移植治療的化療小鼠卵巢中，卵巢功能指標抗苗勒氏管激素顯著(zhù)升高。本研究證實(shí)靜脈注射hAESC可有效到達化療小鼠卵巢，恢復卵泡生成能力。這一發(fā)現支持了hAESC在生殖健康領(lǐng)域的應用，有望提高女性癌癥患者的生活質(zhì)量。

在多項研究中，hAESC在減輕化療引起的卵巢組織損傷方面的有益旁分泌活性受到了關(guān)注。將這些細胞注射到患有POI 的小鼠模型的卵巢中，可顯著(zhù)促進(jìn)血管生成、hUVEC的管道形成和卵泡發(fā)育。從機制上講，hAESC刺激TGF-β/Smad信號通路，從而減少細胞凋亡并促進(jìn)卵泡生長(cháng)。

七、心肌梗死-急性腎損傷中的人羊膜干細胞

糖尿病會(huì )顯著(zhù)增加急性心肌梗死 (AMI) 的風(fēng)險，并加劇由其他因素引起的急性腎梗死 (AKI) 的嚴重程度。最近的研究表明，即使在心臟病或腎臟疾病的早期階段，糖尿病也可能通過(guò)激活Toll樣受體和NADPH氧化酶衍生的活性氧，使腎臟更容易受到AMI引起的AKI的影響。

進(jìn)一步的研究表明，hAESC具有分化為心肌細胞樣細胞的潛力，有可能減少梗塞面積并對心臟功能產(chǎn)生積極影響。此外，hAESC的治療效果可與來(lái)自臍帶血和脂肪組織的間充質(zhì)干細胞相媲美。這些重大發(fā)現進(jìn)一步強調了進(jìn)一步研究 hAESC作為心臟再生細胞潛在來(lái)源的必要性。

此前有報道稱(chēng)，hAESC如何顯著(zhù)提高缺血再灌注損傷引起的AKI小鼠的存活率并有效減輕腎臟損傷。值得注意的是，hAESC的抗凋亡特性、促血管生成作用和免疫調節能力至少部分由旁分泌途徑介導。因此，hAECs-外泌體可以作為未來(lái)臨床治療中一種有前途的新工具，有可能克服傳統干細胞療法中遇到的局限性和風(fēng)險，并使AKI患者受益。

八、人羊膜干細胞在糖尿病神經(jīng)病變和傷口愈合中的作用

在糖尿病神經(jīng)病變領(lǐng)域，研究表明人羊膜 (hAM) 療法可減輕神經(jīng)纖維化并提高坐骨神經(jīng)功能指數，表明其具有再生潛力。此外，hAM可有效治療糖尿病足，其能夠促進(jìn)慢性潰瘍愈合、改善疼痛癥狀和生活質(zhì)量。

一項研究還發(fā)現，hAESC可通過(guò)TGF-β信號調控來(lái)刺激細胞遷移和愈合。此外，在傷口愈合和組織重建中，hAESC經(jīng)歷上皮-間質(zhì)轉化，促進(jìn)傷口閉合。HAESCs-外泌體可激活PI3K-AKT-mTOR通路，促進(jìn)血管生成和成纖維細胞增殖和遷移，從而加速糖尿病傷口愈合，并在這一過(guò)程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。此外，人類(lèi)羊膜上皮干細胞通過(guò)旁分泌作用增強角質(zhì)形成細胞和成纖維細胞的功能，抑制高血糖引起的細胞過(guò)早老化。

細胞衰老可能有助于慢性糖尿病傷口愈合，但hAESC通過(guò)釋放條件培養基增強角質(zhì)形成細胞和成纖維細胞的遷移和增殖，從而增加膠原蛋白的產(chǎn)生和α-SMA的表達。在高血糖條件下，HAESC條件培養基可抑制ROS的產(chǎn)生，下調與衰老相關(guān)的SA-β-半乳糖苷酶活性，并降低持續高血糖引起的RAGE和P21升高。

HAESC通過(guò)調節炎癥和促進(jìn)新血管形成來(lái)促進(jìn)糖尿病傷口愈合。HAESCs培養基誘導巨噬細胞向M2表型極化，促進(jìn)內皮細胞遷移、增殖和小管形成。此外，透明質(zhì)酸水凝膠具有優(yōu)異的機械性能、高彈性和良好的生物相容性，可延長(cháng)羊膜來(lái)源培養基的釋放時(shí)間，通過(guò)巨噬細胞極化調節促進(jìn)血管生成，顯著(zhù)加速糖尿病傷口愈合。

綜上所述，hAESC在糖尿病傷口愈合中發(fā)揮著(zhù)至關(guān)重要的作用，其關(guān)鍵信號通路包括PI3K-AKT-mTOR通路激活、旁分泌作用、炎癥調節和促進(jìn)新生血管形成。

大量研究探討了 hAESC 在治療糖尿病及其相關(guān)并發(fā)癥中的效用和效力，并從動(dòng)物實(shí)驗和臨床試驗中積累了令人鼓舞的數據。這些發(fā)現為開(kāi)發(fā)新的治療策略和方法提供了重要的參考（表1）。

無(wú)論是hAESC衍生的細胞移植或用 hAESC 治療，還是hAESC釋放的分子，都可以改善高血糖和糖尿病進(jìn)展等許多有害狀況。此外，hAESC還可顯著(zhù)延緩糖尿病視網(wǎng)膜病變的進(jìn)展，并改善慢性腎病、肝硬化、中風(fēng)、帕金森病、卵巢功能障礙、心肌梗死-急性腎損傷、糖尿病神經(jīng)病變和傷口愈合的功能恢復。

探索人羊膜干細胞的潛在臨床應用

HAESC療法是一種創(chuàng )新且有前景的治療方法，目前全球多個(gè)研究團隊正在積極開(kāi)展臨床研究，并取得顯著(zhù)進(jìn)展。

2024年，《干細胞移植醫學(xué)》發(fā)表了一篇“人類(lèi)羊膜上皮細胞移植對代償性肝硬化患者安全且耐受性良好：首次人體試驗”臨床研究的文章。

該臨床研究表明此期間本研究中使用的劑量對患有代償性肝硬化的患者進(jìn)行同種異體 hAEC 靜脈輸注是安全且耐受性良好的。此外，肝靜脈壓力梯度（門(mén)靜脈高壓的指標）在4名患者中下降，在3名患者中沒(méi)有變化，在2名患者中增加。

該中心最近舉行的一次圓桌討論中也發(fā)現了類(lèi)似的令人放心的趨勢，討論對象包括8名使用hAESC治療的急性中風(fēng)患者。

細胞療法可能預示著(zhù)新生兒肺部疾病管理的轉變。MSC和hAESC的臨床前研究前景看好，已促成針對支氣管肺發(fā)育不良 (BPD) 風(fēng)險嬰兒的早期臨床試驗。內皮集落形成細胞 (ECFC) 和髓系血管生成細胞 (MAC) 是有望治療CDH或血管型BPD 表型嬰兒難治性肺動(dòng)脈高壓癥狀的血管生成細胞，目前正處于概念驗證階段。從MSC和hAESC中吸取的經(jīng)驗教訓可以加速這些細胞向安全、臨床可行產(chǎn)品的進(jìn)展。

HAESC易于獲取，不存在倫理問(wèn)題。它們不表達端粒酶，因此移植后既不會(huì )永生化也不會(huì )形成腫瘤。此外，人們注意到，當移植到肝臟中時(shí)，hAESC會(huì )表現出成熟肝臟中常見(jiàn)的基因。此外，它們與HLA-G表達相關(guān)的潛在免疫特權可能使接受者在接受hAESC移植時(shí)幾乎不會(huì )受到免疫抑制。

結論和觀(guān)點(diǎn)

糖尿病及其相關(guān)并發(fā)癥的治療方法已大大改善。HAESC因其免疫調節、抗炎、抗氧化和再生治療糖尿病的潛力而受到關(guān)注，在增強胰島功能、血管再生和炎癥調節等對抗糖尿病并發(fā)癥方面表現出良好的前景。

然而，在hAESC治療能夠臨床實(shí)施之前，長(cháng)期細胞存活、功能成熟和免疫排斥仍是未解決的問(wèn)題。因此，未來(lái)的研究應側重于提高hAESC的治療效果，包括改進(jìn)移植方法、改善移植微環(huán)境以及增強細胞存活和功能。此外，了解 hAESC 的作用機制對于理解其在糖尿病及其相關(guān)并發(fā)癥治療中的作用至關(guān)重要。

總之，本綜述進(jìn)一步證實(shí)，盡管hAESC仍處于研究階段，但它們在治療糖尿病并發(fā)癥方面具有巨大潛力。通過(guò)解決當前問(wèn)題并加深我們對hAESC作用機制的理解，未來(lái)的hAESC治療可以為糖尿病及其相關(guān)并發(fā)癥患者帶來(lái)新的希望。

參考資料：Chen, Z., Luo, Y. & Liu, J. Human amniotic epithelial stem cells, a potential therapeutic approach for diabetes and its related complications.?Human Cell?38, 39 (2025). https://doi.org/10.1007/s13577-024-01171-x

免責說(shuō)明：本文僅用于傳播科普知識，分享行業(yè)觀(guān)點(diǎn)，不構成任何臨床診斷建議！杭吉干細胞所發(fā)布的信息不能替代醫生或藥劑師的專(zhuān)業(yè)建議。如有版權等疑問(wèn)，請隨時(shí)聯(lián)系我。