RM新时代APP官网

即時(shí)推送國內外干細胞臨床醫學(xué)資訊,為細胞治療普惠大眾而努力!我們的海外客戶(hù)專(zhuān)線(xiàn)已為您開(kāi)通。歡迎直接撥打: +852 9414 9401 我們期待為您服務(wù)。

  • 公司地址
    中國,浙江,杭州
  • 聯(lián)系我們
    官方熱線(xiàn)400-622-0089/Telegram:+86-139-6700-7000

干細胞治療帕金森?。阂浦埠笤缙诘倪\動(dòng)和非運動(dòng)癥狀

帕金森?。≒D)是一種慢性、穩定進(jìn)展的神經(jīng)退行性疾病。它會(huì )導致嚴重的運動(dòng)障礙、社會(huì )適應和患者生活質(zhì)量的下降。

最有前途的帕金森病治療方法之一是基于細胞技術(shù)。1979年首次進(jìn)行PD細胞療法。 由于生物技術(shù)的進(jìn)步,細胞療法正在迅速成為一種潛在的治療選擇,改變患者的PD病程。

PD治療的大量實(shí)驗和臨床研究參考了不同來(lái)源細胞的應用:多巴胺分泌細胞、胎兒中腦細胞、胚胎干細胞、誘導多能干細胞、骨髓干細胞(造血細胞和間充質(zhì)細胞)、其他干細胞來(lái)源和轉基因細胞。其中,利用間充質(zhì)干細胞(MSC)是許多神經(jīng)系統疾病細胞治療的前景方向之一,原因如下:

  • 間充質(zhì)干細胞很容易從各種組織中獲得。
  • 通過(guò)不同的給藥途徑進(jìn)入人體后,間充質(zhì)干細胞能夠獨立遷移到受損區域。 
  • 間充質(zhì)干細胞分泌神經(jīng)保護所需的各種生物因子。
  • 間充質(zhì)干細胞在適當的條件下可以分化為神經(jīng)元表型。
  • 間充質(zhì)干細胞的使用不會(huì )伴隨倫理問(wèn)題。
間充質(zhì)干細胞治療帕金森?。阂浦埠笤缙诘倪\動(dòng)和非運動(dòng)癥狀

最近,科學(xué)和臨床研究中對使用間充質(zhì)干細胞進(jìn)行細胞治療的興趣呈指數級增長(cháng)。臨床試驗證明了腦卒中患者安全移植自體間充質(zhì)干細胞的可能性,多發(fā)性硬化癥,腦癱,和肌萎縮側索硬化癥。

在PD中,已經(jīng)描述了通過(guò)腦內、動(dòng)脈內、鞘內和靜脈內途徑引入MSC的可能性。在帕金森病動(dòng)物模型上評估了使用間充質(zhì)干細胞移植的細胞療法的療效。這些研究表明,完整和分化的MSC對帕金森病實(shí)驗動(dòng)物模型的癥狀具有積極的治療作用,例如減少運動(dòng)癥狀、使多巴胺和其他神經(jīng)遞質(zhì)水平正?;?、增加神經(jīng)元數量。受損區域,以及疾病進(jìn)展的延遲。這些令人鼓舞的結果為在帕金森病患者中進(jìn)行類(lèi)似研究提供了令人信服的論據。

本研究考慮了兩種細胞植入方法,它們可以提高間充質(zhì)干細胞的神經(jīng)再生潛力,同時(shí)將手術(shù)并發(fā)癥的風(fēng)險降至最低。局部或鼻內移植是經(jīng)濟實(shí)惠且微創(chuàng )的。全身或靜脈注射方法是有利的,因為它可以輕松地進(jìn)行重復給藥并刺激全身免疫調節作用,這與帕金森病的神經(jīng)炎癥狀況相關(guān)。

方法:通過(guò)靜脈注射和串聯(lián)(鼻內+靜脈)注射將間充質(zhì)干細胞移植到12例PD患者體內。移植后1個(gè)月和3個(gè)月評估治療效果。在服用抗帕金森病藥物休息12或24小時(shí)后的早晨,然后在服用后1小時(shí)進(jìn)行運動(dòng)癥狀強度的神經(jīng)學(xué)檢查。運動(dòng)癥狀的強度是在國際運動(dòng)障礙協(xié)會(huì ) (UPDRS) 統一PD評定量表第III部分的幫助下進(jìn)行評估的。

非運動(dòng)癥狀的強度通過(guò)以下量表進(jìn)行評估:漢密爾頓抑郁評定量表、匹茲堡睡眠質(zhì)量指數、Epworth嗜睡量表、非運動(dòng)癥狀量表和39項帕金森病問(wèn)卷。

結果

研究組由12名診斷為PD的患者 (m:f–7:5) 組成,按性別和年齡隨機分組,接受不同組合的MSC細胞治療:全身或串聯(lián)給藥?;颊咂骄挲g為52.0(39.5;59.0)歲,病程為7.0(5.0;8.0)年,根據Hoehn和Yahr量表,疾病嚴重程度為2.0(2.0;3.0)分。這些患者的詳細信息參見(jiàn)表格1 。

表格1:研究組患者的詳細信息。
表格1:研究組患者的詳細信息。

對照組包括11名診斷為PD的患者 (男:女 – 6:5),按性別和年齡隨機分組,接受左旋多巴藥物、多巴胺受體激動(dòng)劑和金剛烷胺藥物治療。對照組受試者沒(méi)有接受任何注射,包括安慰劑?;颊咂骄挲g為52.0(47.5;62.5)歲,病程為6.0(4.0;7.0)年,Hoehn和Yahr量表上疾病嚴重程度為2.0(2.0;2.0)分。

兩組患者性別、年齡、疾病分期分布差異均無(wú)統計學(xué)意義(Mann-Whitney U檢驗P >0.05)。

我們發(fā)現治療前的MDSUPDRS評分(第III部分)(Me=36.5[30.0; 57.5])與治療后第1個(gè)月的評分(Me =33.5[26.0; 52.5])之間存在統計學(xué)顯著(zhù)差異(P=0.02 )。在學(xué)習小組期間。差異達9%。移植后所取得的結果維持3個(gè)月(Me=32.0 [23.0; 40.0])。在治療期間,治療前評分 (Me=20.0 [15.5; 34.0]) 和第1個(gè)月 (Me = 22.0 [14.5; 31.0])、( P=0.18) 以及第1個(gè)月和第1個(gè)月之間的評分差異有統計學(xué)意義3(Me=19.0 [15.0; 31.0],[ P=0.2])未檢測到。

在對照組中,第0天 (Me=20.0 [15.5; 34.0]) 和第1個(gè)月 (Me=22.0 [14.5; 31.0])、( P=0.18) 和第1個(gè)月和第1個(gè)月的得分之間存在統計學(xué)顯著(zhù)差異。第3個(gè)月(Me=19.0 [15.0; 31.0],[ P=0.2])在關(guān)閉期和開(kāi)啟期均未檢測到。

研究組的患者情緒得到改善,白天嗜睡顯著(zhù)減少,睡眠質(zhì)量也得到改善。到第1個(gè)月,根據漢密爾頓抑郁量表,與第0天相比,評分下降了36%(P=0.02)。3個(gè)月后,情緒有所改善,抑郁情緒有所下降(P=0.01),達44%。到第3個(gè)月,根據PSQI量表評估的睡眠質(zhì)量比初始數據提高了46%,根據Epworth量表評估的日間嗜睡下降了42%,表2。

根據PDQ-39量表,總體生活質(zhì)量也有統計學(xué)上的顯著(zhù)提高(P=0.003)。移植后所取得的效果維持3個(gè)月P=0.01)。

對照組相同癥狀的動(dòng)態(tài)評估差異無(wú)統計學(xué)意義(P≥0.05) 表3 ]。

治療的有效性也通過(guò)NMS量表進(jìn)行評估。第0天 (Me=8.0 [6.0; 13.5]) 和第3個(gè)月 (Me=7.0 [6.0; 10.5]) 之間 PD非運動(dòng)表現總數有減少的趨勢 [表格1] 也被揭曉。相比之下,對照組患者在同一觀(guān)察期間表現出癥狀加重的趨勢[表3]。

討論

目前,已證實(shí)間充質(zhì)干細胞與白細胞類(lèi)似,表達多種受體和細胞粘附分子,參與局部和全身給藥途徑歸巢和遷移到病變部位。

嚙齒類(lèi)動(dòng)物的實(shí)驗模型表明,如果通過(guò)鼻內途徑引入,間充質(zhì)干細胞最早能夠在給藥后第一天遷移到大腦,并在病變部位存在3周或更長(cháng)時(shí)間。 在臨床研究中,植入的干細胞通過(guò)產(chǎn)生生長(cháng)因子(如GDNF、BDNF、NGF、IGF-1和VEGF)而顯示出顯著(zhù)的神經(jīng)營(yíng)養作用。此外,有充分的證據表明間充質(zhì)干細胞支持單個(gè)腦細胞和整個(gè)神經(jīng)元網(wǎng)絡(luò )的結構組織,并有助于神經(jīng)元和少突膠質(zhì)細胞在神經(jīng)破壞性條件下的存活。此外,通過(guò)在局部和全身水平上發(fā)揮免疫調節作用,MSC減少小膠質(zhì)細胞的炎癥反應,從而恢復神經(jīng)元的功能活動(dòng)。

目前,關(guān)于MSC在人類(lèi)帕金森病中的應用,只有初步數據。

在2010年的一項開(kāi)放標簽研究中,印度研究人員通過(guò)立體定向手術(shù)將每公斤體重106個(gè)自體骨髓來(lái)源的 MSC單側注入7名PD患者的側腦室下區。該手術(shù)耐受性良好。據報道,與基線(xiàn)相比,七名患者中有三名在統一帕金森病評分量表和其他評分量表中取得了持久改善。與我們的研究結果一致,這項研究還表明,鼻內和串聯(lián)(鼻內+靜脈內)自體MSC給藥方法是安全的,并且具有有益的神經(jīng)保護和神經(jīng)恢復作用。

在研究的現階段,鑒于術(shù)后隨訪(fǎng)時(shí)間較短,我們不能完全排除可能的安慰劑效應的影響,這種效應最常發(fā)生在開(kāi)放研究的早期階段。使用標準化量表和長(cháng)期移植后觀(guān)察對患者進(jìn)行評估將有助于明確回答這個(gè)問(wèn)題。

毫無(wú)疑問(wèn),所獲得的數據只是初步的,還需要更詳細、更長(cháng)時(shí)間的研究。未來(lái),計劃進(jìn)行一組額外的評估研究,同時(shí)增加移植的間充質(zhì)干細胞的數量。

由于MSC在體內的壽命有限,因此研究其移植對PD的長(cháng)期影響、重復重新引入MSC的有效性以及必須重新引入MSC的時(shí)間間隔非常重要。執行。

結論

使用間充質(zhì)干細胞治療帕金森病患者已取得令人鼓舞的結果,表明間充質(zhì)干細胞對帕金森病發(fā)病機制的許多癥狀都有影響,并且具有改變疾病進(jìn)程和控制帕金森病運動(dòng)癥狀表現的能力。疾病。我們的數據表明,移植后疾病的運動(dòng)和非運動(dòng)癥狀的嚴重程度有所下降。

這些令人鼓舞的結果使我們能夠考慮將間充質(zhì)干細胞在帕金森病中應用作為改變病程的療法。然而,這種PD治療方法并不是一個(gè)完全被理解的過(guò)程,這需要額外的研究和移植后較長(cháng)的隨訪(fǎng)期。

參考資料:Aliaksandr Boika1, Natallia Aleinikava1, Veranika Chyzhyk1, Marina Zafranskaya2, Darya Nizheharodava2, Vladimir Ponomarev1. Mesenchymal stem cells in Parkinson’s disease: Motor and nonmotor symptoms in the early posttransplant period. 11-Nov-2020;11:380

免責說(shuō)明:本文僅用于傳播科普知識,分享行業(yè)觀(guān)點(diǎn),不構成任何臨床診斷建議!杭吉干細胞所發(fā)布的信息不能替代醫生或藥劑師的專(zhuān)業(yè)建議。如有版權等疑問(wèn),請隨時(shí)聯(lián)系我。

間充質(zhì)干細胞療法能否徹底改變我們所知的現代醫學(xué)
? 上一篇 2023年9月11日
盤(pán)點(diǎn):獲得世界各地監管機構批準的間充質(zhì)干細胞療法有哪些?
下一篇 ? 2023年9月11日
RM新时代APP官网