根據2022年7月非學(xué)術(shù)機構的公開(kāi)信息和干細胞新聞稿匯編的干細胞研究和再生醫學(xué)領(lǐng)域的最新進(jìn)展。

業(yè)務(wù)發(fā)展

共同開(kāi)發(fā)協(xié)議：HK inno.N & GC cell

HK inno.N（韓國；www.inno-n.com/eng/）與GC Cell（韓國；https://gccell.com/eng/main）簽署了一項聯(lián)合研發(fā)合同，以開(kāi)發(fā)新的細胞療法。根據這份合同，兩家公司計劃使用基于HLA-G靶標的平臺開(kāi)發(fā)針對實(shí)體癌的免疫抗癌細胞療法。HK inno.N將開(kāi)發(fā)結合HLA-G靶標抗體片段的CAR-T細胞療法，而GC Cell將開(kāi)發(fā)結合相同抗體片段的CAR-NK細胞療法。

通過(guò)此次合作，雙方計劃以各自的核心技術(shù)為基礎，拓展下一代細胞療法的開(kāi)發(fā)，進(jìn)一步增強技術(shù)競爭力。HK inno.N此前進(jìn)行了將HLA-G靶標抗體片段應用于細胞治療的探索性研究，并從早期CAR-T研究中評估細胞水平的療效獲得了良好的結果。GC Cell計劃通過(guò)結合NK細胞治療技術(shù)和HLA-G靶點(diǎn)抗體，擴大現有實(shí)體癌管線(xiàn)領(lǐng)域，已完成與Artiva（CA, USA; www.artivabio.com）和默沙東（NJ, USA; www. MSD）的技術(shù)轉讓。

合作協(xié)議：Mogrify & Astellas

Mogrify（英國；https://mogrify.co.uk）是一家通過(guò)新型體內重編程療法改變患者生活的生物制藥公司，以及再生療法領(lǐng)域的領(lǐng)導者Astellas Pharma（日本；?www.astellas.com ）醫學(xué)，已經(jīng)執行了一項關(guān)于體內再生醫學(xué)方法的合作研究協(xié)議，以解決感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失。

Mogrify開(kāi)發(fā)了一套專(zhuān)有的平臺技術(shù)，利用系統的大數據方法來(lái)指導細胞重新編程和細胞身份的維護。平臺 MOGRIFY^?和epiMOGRIFY^?通過(guò)多國研究合作歷時(shí)12年開(kāi)發(fā)，部署下一代測序、基因調控和表觀(guān)遺傳網(wǎng)絡(luò )數據，以預測生產(chǎn)所需的轉錄因子和生長(cháng)因子來(lái)自任何來(lái)源人類(lèi)細胞類(lèi)型的任何目標人類(lèi)細胞類(lèi)型。

這些平臺可用于增強現有的干細胞正向編程方法，或完全繞過(guò)發(fā)育途徑，影響成熟細胞類(lèi)型與另一種成熟細胞類(lèi)型之間的直接轉分化。

合作協(xié)議：Vertex & Verve

Vertex Pharmaceuticals（美國馬薩諸塞州；www.vrtx.com）宣布與 Verve Therapeutics（美國馬薩諸塞州；www.vervetx.com ）開(kāi)展一項為期4年的獨家全球研究合作，專(zhuān)注于發(fā)現和開(kāi)發(fā)用于單一未公開(kāi)的肝臟疾病。

根據合作條款，Verve 將推進(jìn)針對感興趣目標的新型體內基因編輯程序的發(fā)現、研究和某些臨床前開(kāi)發(fā)，所有計劃費用均由 Vertex 資助。Vertex 將負責 Verve 研究工作產(chǎn)生的任何程序的后續開(kāi)發(fā)、制造和商業(yè)化。

根據協(xié)議條款，Verve將獲得6000萬(wàn)美元的預付款，其中包括對Verve的3500萬(wàn)美元股權投資。Verve還有資格獲得高達6600萬(wàn)美元的成功付款，高達3.4億美元的開(kāi)發(fā)和商業(yè)里程碑，以及該合作協(xié)議可能產(chǎn)生的任何產(chǎn)品未來(lái)凈銷(xiāo)售額的分級特許權使用費。

許可協(xié)議：GemPharmaTech 和 Charles River

GemPharmatech（中國；www.gempharmatech.us/en/）是一家為全球研發(fā)社區提供超過(guò)20,000 種小鼠模型的轉基因小鼠模型和臨床前服務(wù)提供商，已與 Charles River Laboratories（馬薩諸塞州，美國：www.criver.com）在北美獨家分銷(xiāo)其下一代 NOD CRISPR Prkdc Il2r gamma (NCG) 小鼠系。Charles River 將建立基礎殖民地，其模型將于2023年開(kāi)始商用。

戰略合作伙伴關(guān)系：GeneScript ProBio & ACT

GenScript ProBio（美國新澤西州；www.genscriptprobio.com），一家全球合同開(kāi)發(fā)和制造公司 (CDMO)，以及ACT Therapeutics（韓國；無(wú)法找到網(wǎng)站），開(kāi)發(fā)下一代嵌合抗原受體 (CAR)-T針對實(shí)體癌的細胞治療平臺，已就開(kāi)發(fā)新的CAR-T細胞療法達成戰略合作諒解備忘錄 (MOU)。

GenScript ProBio和ACT Therapeutics已同意通過(guò)該諒解備忘錄加強他們在細胞治療領(lǐng)域的合作。ACT平臺是一種基于免疫細胞的下一代細胞和基因治療技術(shù)，它使用病毒載體將旨在靶向癌癥抗原的基因插入免疫細胞。GenScript ProBio擁有細胞和基因治療開(kāi)發(fā)所需的高質(zhì)量病毒載體工藝開(kāi)發(fā)和GMP生產(chǎn)一站式服務(wù)平臺。

推出新產(chǎn)品、服務(wù)……

安斯泰來(lái)

Astellas Pharma（日本；www.astellas.com）已宣布計劃在南舊金山創(chuàng )建一個(gè)綜合生物技術(shù)園區，作為其西海岸創(chuàng )新和研究中心。這座占地14,300平方米（154,000平方英尺）的新大樓將允許安斯泰來(lái)的多個(gè)業(yè)務(wù)部門(mén)和職能部門(mén)共同辦公，這些部門(mén)和職能目前獨立地分布在整個(gè)舊金山地區。

新的創(chuàng )新和研究中心將包括研究、技術(shù)運營(yíng)、醫療和開(kāi)發(fā)、商業(yè)和相關(guān)行政支持職能部門(mén)的員工。安斯泰來(lái)將投資約7000萬(wàn)美元創(chuàng )建最先進(jìn)的新設施，該設施將提供實(shí)驗室和共同工作空間以適應未來(lái)的增長(cháng)，因為它為接受有限治療或未接受治療的患者推進(jìn)一系列創(chuàng )新細胞和基因療法選項，包括罕見(jiàn)疾病和癌癥。

庫里生物

Curi Bio（美國華盛頓州；www.curibio.com）是一家基于人類(lèi)干細胞的藥物發(fā)現平臺開(kāi)發(fā)商，已宣布商業(yè)推出用于人類(lèi)相關(guān)3D心臟和骨骼工程肌肉組織 (EMT) 的 Mantarray? 平臺) 收縮力分析。Curi的Mantarray平臺通過(guò)提供3DEMT與健康和疾病模型的類(lèi)成人功能概況的并行分析，使新療法的發(fā)現成為可能。

Mantarray平臺利用專(zhuān)有的、無(wú)標簽的電磁測量系統同時(shí)對多達24個(gè)3DEMT 進(jìn)行并行收縮評估，并且可以利用各種收縮細胞類(lèi)型。該系統具有內置的電刺激功能，使用戶(hù)能夠輕松地為每個(gè)孔創(chuàng )建單獨的刺激方案，用于心臟和骨骼肌模型的短期和長(cháng)期起搏。Curi 開(kāi)發(fā)了可消耗的 Mantarray 板，專(zhuān)為心臟和骨骼肌應用而設計。

臨床試驗

免疫細胞

細胞免疫與希望之城

CytoImmune Therapeutics（美國加利福尼亞州；https://cytoimmune.com）是一家臨床階段的免疫腫瘤學(xué)公司，正在開(kāi)發(fā)一種新型的工程化自然殺傷 (NK) 細胞癌癥療法，City of Hope（加利福尼亞州，美國；www.cityofhope.org），美國最大的癌癥研究和治療組織之一，宣布第一名患者已在I期臨床試驗中接受給藥，該試驗評估CYTO-102，一種由PD-L1組成的新型細胞療法-陽(yáng)性腫瘤反應性 TRACK-NK?細胞。該試驗正在評估CYTO-102作為單一療法以及與atezolizumab聯(lián)合治療復發(fā)/難治性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者的療效。

這種創(chuàng )新療法是通過(guò)對NK細胞進(jìn)行基因改造以分泌高水平的可溶性IL-15產(chǎn)生的，IL-15是一種免疫信號分子，對于患者自身免疫系統的最佳抗腫瘤反應至關(guān)重要。工程化的NK細胞在制造過(guò)程中被細胞因子IL-12 和IL-18以及其他信號引發(fā)，以誘導PD-L1表達。PD-L1陽(yáng)性TRACK-NK細胞自然地定向到腫瘤微環(huán)境，在那里它們被設計用來(lái)殺死癌細胞并協(xié)調患者自身免疫系統的適應性或T細胞反應。

其他

Endgena Therapeutics

Endgena Therapeutics（瑞士；https://endogena.com）宣布第一位患者已在其主要產(chǎn)品EA-2353的I/IIa期臨床研究中接受治療，EA-2353是一種用于治療視網(wǎng)膜色素變性的光感受器再生療法。

視網(wǎng)膜色素變性是一組遺傳性疾病，會(huì )導致緩慢和進(jìn)行性視網(wǎng)膜退化和視力喪失，目前大多數患者尚無(wú)治療方法。它是遺傳性失明的主要原因，目前全世界估計有150萬(wàn)人受到影響。

EA-2353采用一種新穎的小分子方法，選擇性地激活內源性視網(wǎng)膜干細胞和祖細胞，這些細胞分化成光感受器，因此有可能保持或恢復視覺(jué)功能。這種基因非依賴(lài)性治療方法在具有多種遺傳原因的RP中具有顯著(zhù)優(yōu)勢。EA-2353已于2021年5月獲得美國FDA罕見(jiàn)病藥認定。

I/IIa 期劑量遞增研究將檢查玻璃體內注射EA-2353的安全性、耐受性和初步療效。將在美國多達六個(gè)地點(diǎn)招募總共14名因任何病理性基因突變而患有視網(wǎng)膜色素變性的患者。

法規、批準、收購……

收購與合并

頂點(diǎn)&ViaCyte

Vertex Pharmaceuticals（美國馬薩諸塞州；www.vrtx.com）已達成最終協(xié)議，根據該協(xié)議，Vertex 將收購 ViaCyte（美國加利福尼亞州；www.viacyte.com），這是一家專(zhuān)注于提供新型干細胞衍生產(chǎn)品的私營(yíng)生物技術(shù)公司細胞替代療法作為1型糖尿病 (T1D) 的功能性治療，現金價(jià)值3.2億美元。

Vertex的VX-880是一種用于治療T1D的研究性同種異體干細胞衍生的、完全分化的、產(chǎn)生胰島素的胰島細胞療法，已經(jīng)從正在進(jìn)行的I/II期研究中獲得了概念驗證，其安全性和有效性結果非常有希望招募和給藥患者。收購ViaCyte為福泰（Vertex）提供了互補的資產(chǎn)、能力和技術(shù)，包括更多的人類(lèi)干細胞系、圍繞干細胞分化的知識產(chǎn)權，以及可加速福泰（Vertex）正在進(jìn)行的T1D項目的基于細胞療法的GMP制造設施。此次收購還通過(guò)ViaCyte與CRISPR Therapeutics（瑞士；www.crisprtx.com）的合作提供了獲得新型低免疫干細胞資產(chǎn)的途徑。

Vertex 預計此次收購將在今年晚些時(shí)候完成，具體取決于某些條件，包括 Hart-Scott-Rodino 反托拉斯改進(jìn)法案規定的等待期屆滿(mǎn)和其他慣例條件。

綠燈

AVROBIO

AVROBIO（美國馬薩諸塞州；www.avrobio.com）是一家領(lǐng)先的臨床階段基因治療公司，其共同目標是讓人們擺脫一生的遺傳病，宣布美國FDA已授予AVR-RD罕見(jiàn)病藥稱(chēng)號-05，其基因療法用于治療II型粘多糖貯積癥 (MPSII) 或亨特綜合征，這是一種罕見(jiàn)且嚴重衰弱的溶酶體疾病，主要影響年輕男孩。

吉利德公司

吉利德公司（美國加利福尼亞州；www.gilead.com）旗下公司 Kite（美國加利福尼亞州；www.kitepharma.com）宣布，歐洲藥品管理局 (EMA) 人用藥品委員會(huì ) (CHMP) 已發(fā)布Tecartus?^??(brexucabtagene autoleucel) 用于治療26歲及以上患有復發(fā)或難治性 (r/r) B 細胞前體急性淋巴細胞白血病 (ALL) 的成年患者的積極意見(jiàn)。

如果獲得批準，Tecartus將成為第一個(gè)也是唯一一個(gè)針對治療選擇有限的患者群體的CAR-T細胞療法。半數患有ALL的成年人會(huì )復發(fā)，而采用目前的護理標準治療，該組的中位總生存期僅為大約8個(gè)月。

Vertex Pharmaceuticals

Vertex Pharmaceuticals（美國馬薩諸塞州；www.vrtx.com）宣布美國 FDA 取消了對 VX-880 的 I/II 期臨床試驗的臨床暫停，VX-880是一種研究性干細胞衍生的完全分化的胰島細胞低血糖意識受損和嚴重低血糖的 T1D 患者的替代療法。因此，I/II期試驗將在美國多個(gè)地點(diǎn)重新進(jìn)行篩選、登記和給藥。該機構暫停了試驗，稱(chēng)該公司缺乏支持劑量升級的證據。

迄今為止，已有三名患者在 I/II 期研究中接受了VX-880給藥。在研究的 A 部分中，兩名患者接受了一半目標劑量的細胞。第三名患者接受了研究 B 部分中的全部目標劑量。B 部分將在 C 部分擴展到其他患者之前評估五名患者在目標劑量下的安全性和有效性。

VX-880是一種研究性同種異體干細胞衍生的、完全分化的、產(chǎn)生胰島素的胰島細胞療法，使用專(zhuān)有技術(shù)制造。VX-880正在針對低血糖意識受損和嚴重低血糖的 T1D 患者進(jìn)行評估。VX-880有可能通過(guò)恢復胰島細胞功能（包括葡萄糖反應性胰島素的產(chǎn)生）來(lái)恢復人體調節葡萄糖水平的能力。VX-880 通過(guò)輸注進(jìn)入肝門(mén)靜脈，需要維持免疫抑制治療以保護胰島細胞免受免疫排斥。

該臨床試驗是一項I/II期、多中心、單臂、開(kāi)放標簽研究，研究對象是患有低血糖意識受損和嚴重低血糖的T1D患者。本研究被設計為一項連續的、多部分的臨床試驗，以評估VX-880的安全性和有效性。在A(yíng)部分，前兩名患者接受了一半的目標劑量。在B部分，五名患者將接受目標劑量，之后將在C部分同時(shí)以完全目標劑量給藥。大約17名患者將參加臨床試驗。本研究的招募正在進(jìn)行中。

資本市場(chǎng)與金融

諾華 & Mallinckrodt

諾華公司（瑞士；www.novartis.com）已達成協(xié)議，以1億美元的價(jià)格從 Mallinckrodt Pharmaceuticals（愛(ài)爾蘭；www.mallinckrodt.com）購買(mǎi)優(yōu)先審評憑證，以縮短罕見(jiàn)病候選藥物的監管審評不確定的未來(lái)，此舉可以節省時(shí)間并更快地將潛在的重磅炸彈產(chǎn)品推向市場(chǎng)。

StrataGraft 是一種治療燒傷的再生醫學(xué)療法。該產(chǎn)品是通過(guò)培養人體皮膚細胞形成支架制成的，燒傷患者自己的皮膚細胞可以在支架上生長(cháng)。Mallinckrodt 一直在破產(chǎn)保護下進(jìn)行重組。StrataGraft優(yōu)先審查憑證作為一項可以變現的資產(chǎn)，成為公司重組計劃的一部分。根據該計劃，監督公司無(wú)擔保債權的受托人有權就 Mallinckrodt 的代金券營(yíng)銷(xiāo)和銷(xiāo)售進(jìn)行咨詢(xún)。該文件還規定，這些債權人將從出售憑證中獲得35%的收益。

優(yōu)先審評券源于FDA的一項計劃，旨在激勵開(kāi)發(fā)治療罕見(jiàn)或被忽視疾病的藥物。憑證持有者可以將標準的 10個(gè)月審查時(shí)間縮短至6個(gè)月。公司可以通過(guò)獲得罕見(jiàn)病藥物的批準來(lái)獲得代金券。在這種情況下，授予的代金券可用于未來(lái)的候選產(chǎn)品。憑證與收到憑證的公司無(wú)關(guān)。它們可以出售給感興趣的各方。

STRM.BIO

STRM.BIO（美國馬薩諸塞州；https://strm.bio）是一家利用細胞外囊泡 (EV) 提供基因療法和開(kāi)發(fā)罕見(jiàn)血液病新療法的臨床前生物技術(shù)公司，已獲得小型美國國立衛生研究院國家轉化科學(xué)推進(jìn)中心 (NCATS) 提供約 2,100,000美元的商業(yè)創(chuàng )新研究 (SBIR) 資助。該獎項將使該公司能夠進(jìn)一步推進(jìn)其專(zhuān)有的EV技術(shù)，用作新型非病毒基因治療遞送平臺。

這項NIH資助機會(huì )的具體目標是支持開(kāi)發(fā)和評估將基因組編輯機制輸送到體細胞中的創(chuàng )新方法，目標是使基因組編輯療法能夠用于治療人類(lèi)疾病。STRM.BIO開(kāi)發(fā)了一種基于EV的專(zhuān)有系統，用于體內核酸和蛋白質(zhì)遞送，專(zhuān)門(mén)針對骨髓中的造血干細胞，適合大規模商業(yè)生產(chǎn)，并具有低免疫原性，具有獨特的潛力重復給藥。

參考資料：https://doi.org/10.2217/rme-2022-0148

說(shuō)明：本文僅用于傳播科普知識，分享行業(yè)觀(guān)點(diǎn)，不構成任何臨床診斷建議，如有版權等疑問(wèn)，請隨時(shí)聯(lián)系我。